ISSN: 2161-0932
మధు జైన్, శుచి జైన్, ప్రియాంక పాండే మరియు కిరణ్ సింగ్
లక్ష్యం: ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం CYP1A1 జన్యువు T6235C పాలిమార్ఫిజంతో పాలిసిస్టిక్ ఓవరీ సిండ్రోమ్ (PCOS) అనుబంధాన్ని పరీక్షించడం.
పద్ధతులు: ఒక కేస్ కంట్రోల్ స్టడీలో, PCOS (రోటర్డ్యామ్ ప్రమాణాలు) మరియు 100 ఏళ్ల సరిపోలిన ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలతో 100 మంది మహిళలు నమోదు చేయబడ్డారు మరియు CYP1A1 T6235C పాలిమార్ఫిజంతో పోల్చారు. PCOS మహిళల్లో వైల్డ్ టైప్ (TT), హెటెరోజైగస్ (TC) మరియు హోమోజైగస్ మ్యూటాంట్ (CC) జన్యురూపాల క్లినికల్, బయోకెమికల్ మరియు సోనోగ్రాఫిక్ పారామితులు నియంత్రణలతో పోల్చబడ్డాయి.
ఫలితాలు: బేరింగ్ TC జన్యురూపం యొక్క ప్రమాద నిష్పత్తి 1.3327 (p=0.32), మరియు CC జన్యురూపం మొత్తంగా PCOS ఉన్న మహిళల్లో 2.6084 (p=0.14). అయినప్పటికీ, పాలిసిస్టిక్ అండాశయాల (PCO) సోనోగ్రాఫిక్ ఉనికిని కలిగి ఉన్న PCOS మహిళల్లో, TC జన్యురూపానికి (OR=1.872; p=0.04) ప్రమాద నిష్పత్తి ముఖ్యమైనది కాని CC జన్యురూపానికి (OR=4.05; p=0.08) కాదు. అండాశయ పరిమాణంతో (p=0.000) అలాగే నడుము చుట్టుకొలతతో (p=0.03) TC మరియు CC జన్యురూపాల యొక్క ముఖ్యమైన అనుబంధం కూడా ఉంది. అయినప్పటికీ, మొత్తం టెస్టోస్టెరాన్, ఫాస్టింగ్ గ్లూకోజ్: ఇన్సులిన్ నిష్పత్తి, LH: FSH నిష్పత్తి మరియు HDL చాలా తక్కువగా మార్చబడ్డాయి.
తీర్మానం: CYP1A1 యొక్క హోమోజైగస్ మరియు హెటెరోజైగస్ మ్యుటేషన్ రెండూ PCOను అభివృద్ధి చేయడానికి ఎక్కువ గ్రహణశీలతను అందిస్తాయి. అసాధారణమైన ఫోలిక్యులోజెనిసిస్ మరియు హార్మోన్ అసమతుల్యత అనేది టాక్సిన్ మధ్యవర్తిత్వ ఎండోక్రైన్ అంతరాయం కారణంగా CYP1A1 జన్యు పాలిమార్ఫిజం ఫలితంగా ఉండవచ్చు, ఇది ఇతర సహాయక కారకాలతో పాటు పూర్తి స్థాయి పాలిసిస్టిక్ ఓవరీ సిండ్రోమ్కు దారితీయవచ్చు.