యాంటీవైరల్స్ & యాంటీరెట్రోవైరల్స్ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

దక్షిణాఫ్రికాలోని జోహన్నెస్‌బర్గ్‌లో హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ టైప్ 2 UL23 థైమిడిన్ కినేస్ యొక్క జన్యు లక్షణం

ఎటియన్ ఇ ముల్లర్, మహ్లాపే పి మగూవా మరియు డేవిడ్ ఎ లూయిస్

హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్ రకం 2 (HSV-2) ప్రస్తుతం ప్రపంచవ్యాప్తంగా మరియు దక్షిణాఫ్రికాలో జననేంద్రియ పుండు వ్యాధి (GUD) యొక్క ప్రధాన కారణం. HSV-2 అంటువ్యాధులు చాలా తరచుగా ఎసిక్లోవిర్ (ACV)తో చికిత్స చేయబడతాయి, ఇది గ్వానోసిన్ న్యూక్లియోసైడ్ అనలాగ్, దీనికి వైరస్-ఎన్‌కోడెడ్ థైమిడిన్ కినేస్ (TK) ద్వారా ఫాస్ఫోరైలేషన్ అవసరం. ACVకి ప్రతిఘటన ప్రధానంగా TK కోసం కోడ్ చేసే వైరల్ UL23 జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా ఉంటుంది. 2008 చివరిలో దక్షిణాఫ్రికాలో GUD కోసం ఫస్ట్-లైన్ సిండ్రోమిక్ మేనేజ్‌మెంట్ ట్రీట్‌మెంట్ అల్గారిథమ్‌లో భాగంగా ACV జోడించబడింది. జననేంద్రియ పుండు నమూనాలలో కనుగొనబడిన HSV-2 వైరియన్‌లలో TK-అనుబంధ ACV నిరోధకత యొక్క ప్రాబల్యాన్ని అంచనా వేయడానికి, ముందు మరియు తర్వాత -ACV పరిచయం, మేము 2007 మరియు 2011 మధ్య దక్షిణాఫ్రికాలోని జోహన్నెస్‌బర్గ్‌లో నిర్వహించిన GUD ఏటియోలాజికల్ సర్వేలలో పాల్గొన్న వారి నుండి పొందిన 254 HSV-2 సానుకూల నమూనాల UL23 జన్యువును విస్తరించాము మరియు పూర్తిగా క్రమం చేసాము. మేము విశ్లేషించిన UL23 జన్యువులలో 63 న్యూక్లియోటైడ్ ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించాము, దాని ఫలితంగా 30 నిశ్శబ్ద ఉత్పరివర్తనలు మరియు 32 అమైనో ఆమ్ల మార్పులు వచ్చాయి. ఈ అమైనో ఆమ్ల మార్పులలో ఎక్కువ భాగం (41%) సున్నితమైన మరియు నిరోధక HSV జాతులలో సంభవించే గతంలో వివరించిన సహజ పాలిమార్ఫిజమ్‌ల కారణంగా జరిగింది. అదనంగా, ఇంతకు ముందు వివరించబడని 30 నమూనాలలో 19 తెలియని అమైనో ఆమ్ల మార్పులను మేము గుర్తించాము. గుర్తించబడిన అన్ని ఉత్పరివర్తనలు గుర్తించబడిన TK సంరక్షించబడిన డొమైన్‌ల వెలుపల ఉన్నాయి, ఇక్కడ ACV నిరోధక ఉత్పరివర్తనలు సాధారణంగా సంభవిస్తాయి. విశ్లేషించబడిన UL23 జన్యువులలో స్టాప్ కోడన్‌లకు కారణమయ్యే ఫ్రేమ్‌షిఫ్ట్ ఉత్పరివర్తనలు లేదా ఉత్పరివర్తనలు గుర్తించబడలేదు. ముఖ్యముగా, GUDకి మొదటి-లైన్ చికిత్సగా ACVని జోడించిన తరువాత HSV-2లో తెలిసిన ACV నిరోధక ఉత్పరివర్తనలు ఏవీ కనుగొనబడలేదు.