జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

G2/M అరెస్ట్ ఎరిథ్రాయిడ్ లుకేమియా కణాలను TRAIL-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్‌కు సున్నితత్వం చేస్తుంది

సెవెరిన్ క్రూట్-హెన్నెక్వార్ట్, తంజా పావిలైనెన్, మైఖేల్ ఓ'డ్వైర్, రెకా టోత్, మైఖేల్ పి కార్టీ, అఫ్షిన్ సమాలీ మరియు ఎవా స్జెగెజ్డి

ఎరిథ్రాయిడ్ యూకేమియా అనేది చాలా పేలవమైన రోగ నిరూపణతో కూడిన వైవిధ్య వ్యాధి. ఇది మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్‌కు ద్వితీయంగా, క్రానిక్ మైలోయిడ్ లుకేమియా యొక్క బ్లాస్ట్ క్రైసిస్ ఫేజ్ లేదా అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా యొక్క సైటోటాక్సిక్ థెరపీ తర్వాత సంభవించవచ్చు. ఎరిథ్రోలుకేమియా యొక్క ప్రస్తుత ప్రధాన స్రవంతి చికిత్స సైటరాబైన్ మరియు ఆంత్రాసైక్లిన్-ఆధారిత కీమోథెరపీ లేదా ఎముక మజ్జ మార్పిడి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, DNA-డ్యామేజ్-యాక్టివేటెడ్ ప్రొటీన్ కినేస్, ATM యొక్క సైటరాబైన్ లేదా నిరోధం G2/M అరెస్ట్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని మరియు K562 ఎరిథ్రో లుకేమియా కణాలను ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-సంబంధిత అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే లిగాండ్ (TRAIL)కి సెన్సిటైజ్ చేస్తుందని మేము కనుగొన్నాము. మైక్రోటూబ్యూల్-అంతరాయం కలిగించే మందులతో G2/Mలోని కణాలను అరెస్టు చేయడం కూడా TRAIL-సెన్సిటివిటీని మెరుగుపరిచింది. కణ చక్రంలోని వివిధ దశల్లోని లుకేమియా కణాల సమకాలీకరణ లేదా వేరుచేయడం ద్వారా G1 మరియు G2/Mలోని కణాలు TRAILకి సున్నితంగా ఉన్నాయని నిర్ధారించాయి. ఆసక్తికరంగా, ఈ సున్నితత్వం cFLIP వ్యక్తీకరణ యొక్క సెల్ సైకిల్-ఆధారిత డోలనంతో అనుబంధించబడింది. సారాంశంలో, TRAILతో సైటోస్టాటిక్ ఔషధాల కలయిక ఎరిథ్రాయిడ్ లుకేమియాకు సమర్థవంతమైన చికిత్సగా ఉంటుందని మేము కనుగొన్నాము.