ISSN: 1920-4159
మనోజ్ కుమార్ సారంగి, డాక్టర్ KA చౌదరి, అంకుష్ సుందరియల్
ప్రస్తుత అధ్యయనంలో పారాసెటమాల్ మరియు టిజానిడిన్ బిలేయర్ మాత్రల అభివృద్ధికి నమూనా మందులుగా పరిగణించబడ్డాయి. 600mg/టాబ్లెట్తో పారాసెటమాల్ను మాతృక పొర క్రింద మరియు Tizanidine మోతాదు 2mg/టాబ్లెట్ని తక్షణ విడుదల పొర క్రింద పరిగణించబడుతుంది. HPMC (హైడ్రాక్సీ ప్రొపైల్ మిథైల్ సెల్యులోజ్) K100 & K4 గ్రేడ్లు, గ్వార్ గమ్ వంటి పాలిమర్లు మాతృక పొరను అభివృద్ధి చేయడానికి ఉపయోగించబడతాయి. గ్లెన్మాక్ ఫార్మాస్యూటికల్ లిమిటెడ్ అభివృద్ధి చేసిన పద్ధతి ప్రకారం 280 nm శోషణతో UV స్పెక్ట్రోస్కోప్ని ఉపయోగించడం ద్వారా పారాసెటమాల్ కోసం అమరిక వక్రరేఖను రూపొందించారు. Tizanidine కోసం అమరిక వక్రరేఖ 230nm శోషణ వద్ద HPLC ఉపయోగించి రూపొందించబడింది. పారాసెటమాల్ యొక్క మాతృక మాత్రలు మరియు బిలేయర్ మాత్రలు రెండింటి యొక్క భౌతిక రసాయన పారామితులు నిర్వహించబడ్డాయి. స్థిరమైన విడుదల పొర యొక్క సూత్రీకరణ వారి రద్దు పారామితులకు సంబంధించి ఆప్టిమైజ్ చేయబడింది. బిలేయర్ టాబ్లెట్ల రద్దు 0.1N HClలో జరిగింది. బిలేయర్ టాబ్లెట్ల అభివృద్ధి కోసం 90% కంటే ఎక్కువ విడుదల రేటును చూపే ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన బ్యాచ్లు పరిగణించబడ్డాయి. పారాసెటమాల్ యొక్క మ్యాట్రిక్స్ లేయర్ ఫార్ములేషన్స్ మరియు బిలేయర్ టాబ్లెట్లు రెండింటికీ ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులు సున్నా ఆర్డర్, ఫస్ట్ ఆర్డర్, హిగుచి మరియు కోర్స్మేయర్ నమూనాలతో నిర్వహించబడ్డాయి. ఆప్టిమైజ్ చేసిన ఫార్ములేషన్లు జీరో ఆర్డర్ విడుదల గతిశాస్త్రాన్ని అనుసరిస్తున్నట్లు కనుగొనబడింది. ఆప్టిమైజ్ చేసిన ఫార్ములేషన్స్ (మ్యాట్రిక్స్ లేయర్ మరియు బిలేయర్ టాబ్లెట్లు) యొక్క వేగవంతమైన స్థిరత్వ అధ్యయనం 40oc/75%RH పరిస్థితులలో మూడు నెలల పాటు నిర్వహించబడింది మరియు స్థిరంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఔషధ పాలిమర్ పరస్పర చర్యను నిర్ణయించడానికి FTIR అధ్యయనం నిర్వహించబడింది.