ISSN: 1920-4159
UD శివహరే, PB సురుసే, SS వరవాంద్కర్
ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం ఎసిక్లోఫెనాక్ యొక్క జీవ లభ్యతను మెరుగుపరచడం మరియు మ్యూకోఅడెసివ్ డ్రగ్ డెలివరీ సిస్టమ్ నుండి ఔషధం యొక్క స్థిరమైన విడుదల సూత్రీకరణ ద్వారా మోతాదు రూప పరిపాలన యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని తగ్గించడం. అసెక్లోఫెనాక్ NSAIDలు అని పిలువబడే ఔషధ తరగతికి చెందినది. ఇది సాధారణంగా దంత నొప్పి, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్, ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ మరియు యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్ చికిత్సకు సూచించబడుతుంది. ఇది సెలెక్టివ్ కాక్స్-2 ఇన్హిబిటర్. ఇది 4 గంటల సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉన్న నోటి పరిపాలన తర్వాత విస్తృతమైన మరియు అత్యంత వేరియబుల్ హెపాటిక్ ఫస్ట్ పాస్ జీవక్రియను కలిగి ఉంటుంది. విస్తృతమైన "ఫస్ట్-పాస్" జీవక్రియ కారణంగా 40-50% దైహిక జీవ లభ్యతతో Aceclofenac యొక్క సాధారణ మోతాదు రోజుకు రెండుసార్లు 100 mg మరియు ఇరుకైన శోషణ విండోను కలిగి ఉంటుంది. ఈ లక్షణాలు అసెక్లోఫెనాక్ను మ్యూకోఅడెసివ్ డ్రగ్ డెలివరీ సిస్టమ్కు తగిన ఔషధ అభ్యర్థిగా చేస్తాయి. ద్రావకం బాష్పీభవన పద్ధతి ద్వారా మ్యూకోఅడెసివ్ బుక్కల్ ప్యాచ్లను కలిగి ఉన్న ఎసిక్లోఫెనాక్ తయారు చేయబడింది. బక్కల్ ప్యాచ్లు పాలిమర్లు HPMC E-15 మరియు Eudragit RL 100 ఒంటరిగా మరియు కలయికతో రూపొందించబడ్డాయి. బరువు వైవిధ్యం, మందం, మడత ఓర్పు, కంటెంట్ ఏకరూపత, వాపు సూచిక, ఇన్-విట్రో డిఫ్యూజన్ అధ్యయనం, ఇన్-విట్రో నివాస సమయం మరియు ఇన్-విట్రో మ్యూకోఅడెసివ్ బలం కోసం బుక్కల్ ప్యాచ్లు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. ఫాక్టోరియల్ విధానాన్ని ఉపయోగించి ఐదు సూత్రీకరణలలో F2 గరిష్టంగా 92.35% విడుదలను 8 h వరకు చూపించింది.