ISSN: 2157-7013
Josef Skopalik, Michal Pasek, Milan Rychtarik, Zdenek Koristek, Evagabrielova, Peter Scheer, Peter Matejovic, Martinmodriansky and Martin Klabusay
లక్ష్యాలు: కార్డియోమయోసైట్స్ (CMలు) యొక్క పరిమిత పునరుత్పత్తి సంభావ్యత రోగలక్షణ ప్రక్రియల సమయంలో గుండె కణజాలంలో కోలుకోలేని మార్పులకు కారణమవుతుంది. అయినప్పటికీ, ఎముక మజ్జ మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు (BM-MNCలు) ఈ కణజాలానికి మారవచ్చు, చనిపోయిన లేదా తప్పిపోయిన మయోసైట్ల ప్రాంతానికి చేర్చవచ్చు మరియు ప్రపంచ గుండె పనితీరును మెరుగుపరుస్తాయి. BMMSCల విలీనం మరియు CMలతో పరస్పర చర్య యొక్క విధానం స్పష్టంగా లేదు. CMలతో BM-MNCల పరస్పర చర్యను అధ్యయనం చేయడానికి మరియు ఈ పరస్పర చర్యల యొక్క సూక్ష్మదర్శిని వివరణను రూపొందించడానికి వీలు కల్పించే ఇన్ విట్రో మోడల్ను రూపొందించడం మా లక్ష్యం.
పద్ధతులు మరియు ఫలితాలు: CMలు వయోజన మరియు నవజాత ఎలుకల నుండి వేరుచేయబడ్డారు. BM-MNC లు ఎముక మజ్జ నుండి వేరుచేయబడ్డాయి. మయోసైట్ సంస్కృతికి BM-MNCలు జోడించబడ్డాయి. సెల్-టు-సెల్ కట్టుబడి మరియు Cx43 వ్యక్తీకరణ ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీ ద్వారా మూల్యాంకనం చేయబడింది, Ca2+ ట్రాన్సియెంట్లు కార్డియోమయోసైట్-BMC కమ్యూనికేషన్లో ఫ్లూ-4 ఫ్లోరోసెన్స్ కొలత ద్వారా విద్యుత్ ప్రేరణ కింద మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి BM-MNCల నుండి CM లకు కాల్సిన్ రవాణా యొక్క విశ్లేషణ జరిగింది.
తీర్మానాలు : CMలకు BM-MNCలు కట్టుబడి ఉండటం త్వరగా జరిగింది మరియు స్థిరంగా ఉంది. BM-MNCలు మరియు CMల మధ్య కాంటాక్ట్ జోన్లలో Cx43 కనుగొనబడింది; Cx43 పాజిటివిటీని ప్రదర్శించే జంటలు కోకల్చర్లోని అన్ని BM-MNC-కార్డియోమయోసైట్ జతల నుండి 1% కంటే తక్కువ ప్రాతినిధ్యం వహిస్తాయి. CMలు మరియు BM-MNCల మధ్య వాహక నిర్మాణాలు ఏర్పడి, కాల్సిన్ బదిలీ మరియు సింక్రోనస్ Ca2+ ట్రాన్సియెంట్ల ద్వారా ధృవీకరించబడ్డాయి.