ISSN: 2167-7700
పన్నీర్ సెల్వం జె, షెన్ వై, చే ఆర్ మరియు ఫీ పి
గత దశాబ్దంలో, మా ప్రయోగశాల ఫ్యాన్కోని అనీమియా (FA) సిగ్నలింగ్ పాత్వే [1-5]ని అధ్యయనం చేయడంలో చాలా ఆసక్తిని కలిగి ఉంది. ఈ ఆసక్తి జన్యు స్థిరత్వాన్ని నిర్వహించడానికి మరియు ట్యూమోరిజెనిసిస్ను అణచివేయడానికి FA మార్గం యొక్క సామర్థ్యం నుండి వచ్చింది. DNA ప్రతిరూపణకు మద్దతు ఇవ్వడానికి తగినంత న్యూక్లియోటైడ్లు లేకుండా ఆంకోజెనిక్ విస్తరణ సంభవిస్తుంది, దీని ఫలితంగా సాధారణ పెళుసుగా ఉండే ప్రదేశాలలో ప్రతిరూపణ వైఫల్యం మరియు డబుల్ స్ట్రాండ్ DNA విరామాలు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది [6]. FA వంటి అనేక క్రోమోజోమల్ అస్థిరత సిండ్రోమ్ల యొక్క అంతర్లీన కారణాలలో నిలిచిపోయిన ప్రతిరూపణ మధ్యవర్తులను సరిగ్గా గుర్తించడంలో లేదా రక్షించడంలో వైఫల్యం ఒకటి. ఇది పుట్టుకతో వచ్చే అసాధారణతలు, ఎముక మజ్జ వైఫల్యం మరియు క్యాన్సర్ సంభావ్యత [7] ద్వారా సంక్రమించిన రుగ్మత. అయినప్పటికీ, సాధారణ పరిస్థితులలో FA మార్గం ఎలా పనిచేస్తుందో మరియు FA ప్రొటీన్లు కణ చక్రం యొక్క వ్యక్తిగత దశలలో సరైన పురోగతికి దోహదపడే మర్యాద గురించి చాలా వరకు తెలియదు. అంతేకాకుండా, FA మార్గంలో ఏదైనా అంతర్దృష్టి ముఖ్యమైనది ఎందుకంటే అటువంటి అంతర్దృష్టి జన్యు అస్థిరత ఎలా సంభవిస్తుందో అర్థం చేసుకోవడానికి దారితీస్తుంది [8]. ఈ మార్గాన్ని అర్థం చేసుకోవడం ద్వారా వచ్చే జ్ఞానం క్యాన్సర్ నివారణ మరియు చికిత్స కోసం సమర్థవంతమైన సాధనాలను రూపొందించడానికి దారితీసే విలువైన సమాచారాన్ని అందిస్తుందని మేము ఆశిస్తున్నాము.