జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఇరానియన్ మూలం ఉన్న కుటుంబంలో కార్నియల్ గ్రాన్యులర్ డిస్ట్రోఫీతో కెరాటోకోనస్ యొక్క కుటుంబ కేసు

ఖోస్రో జాడిది, సయ్యద్ అలియాస్ఘర్ మొసావి మరియు సయీద్ మొరోవ్వతి

ఉద్దేశ్యం: ఇరానియన్ మూలానికి చెందిన కుటుంబంలో గ్రాన్యులర్ కార్నియల్ డిస్ట్రోఫీతో పాటు కెరాటోకోనస్ యొక్క అరుదైన కేసును నివేదించడం.
పద్ధతులు: కేసు నివేదిక.
ఫలితాలు: ఇరాన్ నుండి వచ్చిన ఒక కుటుంబంలో కెరాటోకోనస్ మరియు గ్రాన్యులర్ డిస్ట్రోఫీ ద్వైపాక్షికంగా అభివృద్ధి చెందింది. తండ్రి, తల్లి మరియు ఆమె పెద్ద కొడుకు కెరాటోకోనస్ మరియు కార్నియల్ గ్రాన్యులర్ డిస్ట్రోఫీ రెండింటినీ కలిగి ఉన్నారు. అందువల్ల, ఈ కుటుంబంలోని కెరాటోకోనస్ ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ వారసత్వంగా భావించబడుతుంది. హిస్టోలాజిక్ మూల్యాంకనం కెరాటోకోనస్ యొక్క లక్షణ లక్షణాలను చూపించింది మరియు ఇతర కార్నియల్ డిస్ట్రోఫీలు మినహాయించబడ్డాయి.
తీర్మానాలు: మా జ్ఞానం ప్రకారం, ఇది సాహిత్యంలో నివేదించబడిన రెండవ కేసు. కెరాటోకోనస్ మరియు గ్రాన్యులర్ డిస్ట్రోఫీ యొక్క సమ్మేళనం వ్యాధుల జన్యుసంబంధమైన అనుసంధానం యొక్క అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. అంతేకాకుండా, గ్రాన్యులర్ డిస్ట్రోఫీ ఉన్న రోగులలో కెరాటోకోనస్ నిర్ధారణ చాలా ముఖ్యమైనది, ఎందుకంటే దృష్టి లోపం కెరాటోకోనస్ ఫలితంగా ఉండవచ్చు మరియు కెరాటోప్లాస్టీకి బదులుగా కాంటాక్ట్ లెన్స్‌లతో చికిత్స చేయవచ్చు.