థైరాయిడ్ డిజార్డర్స్ & థెరపీ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

అనాప్లాస్టిక్ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ కోసం వీక్లీ పాక్లిటాక్సెల్ యొక్క కీమో-సెన్సిటివిటీని ప్రభావితం చేసే కారకాలు: క్లినికల్ ట్రయల్‌లో నమోదు చేయబడిన కేసుల క్లినికో-పాథాలజిక్ విశ్లేషణ

Naoyoshi Onoda, Mitsuyoshi Hirokawa, Kennichi Kakudo, Atsuhiko Sakamoto, Kiminori Sugino, Noriaki Nakashima, Nobuyasu Suganuma, Shinichi Suzuki, Ken-ichi Ito, Iwao Sugitani

అరుదైన వక్రీభవన వ్యాధి అయిన అనాప్లాస్టిక్ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (ATC)కి ప్రతివారం పాక్లిటాక్సెల్ చికిత్సకు ప్రతిస్పందనను ప్రభావితం చేసే క్లినికో-పాథాలజిక్ కారకాలను గుర్తించడానికి ఈ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది. జపాన్‌లో ATC ఉన్న 56 మంది రోగులపై ఇటీవల దేశవ్యాప్తంగా క్లినికల్ ట్రయల్‌లో నమోదు చేసుకున్న సబ్జెక్టులలో క్లినికో-పాథలాజికల్ కారకాలతో పాటు Ki67, p53, MAD2, TLE3, ALDH1, β-tubulin, E-క్యాథరిన్ మరియు విమెంటిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణలను మేము పరిశోధించాము. మేము ఎనిమిది మంది ప్రతిస్పందనదారులు మరియు ఎనిమిది మంది నాన్-రెస్పాండర్ల కారకాలను పోల్చాము. ప్రతిస్పందనదారులు స్పందించని వారి కంటే ఎక్కువ కాలం జీవించారు (మధ్యస్థ 11.6 vs. 3.6 నెలలు, p=0.039). హిస్టోలాజికల్ సబ్టైప్, TNM వర్గీకరణ లేదా Ki67, p53, MAD2, TLE3, ALDH1, β-tubulin, E-క్యాథరిన్ లేదా విమెంటిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణలో సమూహ వ్యత్యాసం ఏదీ గుర్తించబడలేదు. రోగుల ప్రోగ్నోస్టిక్ ఇండెక్స్ (PI) నాలుగు క్లినికల్ కారకాల మొత్తంతో నిర్ణయించబడినప్పుడు, అనగా (1) 1 నెలలోపు తీవ్రమైన లక్షణం, (2) కణితి పరిమాణం> 5 సెం.మీ., (3) సుదూర మెటాస్టాసిస్ మరియు (4) ల్యూకోసైటోసిస్ ≥10,000/mm3, తక్కువ PI స్కోర్ (0 లేదా 1) ఉన్న రోగులలో లక్ష్య గాయంలో ప్రతిస్పందన చాలా తరచుగా గమనించబడింది. సానుకూల కారకం) (5/5, 100%) అధిక PI స్కోర్ (రెండు కంటే ఎక్కువ సానుకూల కారకాలు) (4/11, 36.4%) (p=0.034)తో పోలిస్తే. ముగింపులో, ప్రతివారం పాక్లిటాక్సెల్‌తో కీమోథెరపీకి ప్రతిస్పందించిన ATC రోగులు స్పందించని వారి కంటే ఎక్కువ కాలం జీవించారు. తక్కువ PI ఉన్న రోగులు సాధారణంగా ఈ కీమోథెరపీకి ప్రతిస్పందనను చూపించారు