ISSN: 2379-1764
మొహమ్మద్ ఎం హొస్సేన్* మరియు రేమండ్ RR రోలాండ్
క్లాసికల్ స్వైన్ ఫీవర్ వైరస్ (CSFV) E2 గ్లైకోప్రొటీన్ ఆల్ఫావైరస్ ఆధారిత రెప్లికాన్ పార్టికల్స్ (RP) వ్యక్తీకరణ వ్యవస్థలో వ్యక్తీకరించబడింది. ఆల్ఫావైరస్ RPతో టీకాలు వేసిన స్వైన్లో CSFV E2-నిర్దిష్ట యాంటీబాడీని గుర్తించడం కోసం ఫ్లోరోసెంట్ మైక్రోస్పియర్ ఇమ్యునోఅస్సే (FMIA) అభివృద్ధి చేయబడింది. CSFV పూర్తి పొడవు E2 (aa 1-376) అనేక ముక్కలుగా విభజించబడింది మరియు ఎస్చెరిచియా కోలిలో రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్లు వ్యక్తీకరించబడ్డాయి. శుద్ధి చేయబడిన ప్రోటీన్లు మైక్రోస్పియర్ పూసలతో సంయోగం చేయబడ్డాయి, లక్ష్య యాంటిజెన్లు ఒకే మల్టీప్లెక్స్లో సమీకరించబడ్డాయి మరియు ఆల్ఫావైరస్-వ్యక్తీకరించబడిన యాంటిజెన్లతో వ్యాక్సిన్ చేయబడిన సెరాకు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించబడ్డాయి. ఫలితాలు కనీసం 100 మైక్రోస్పియర్ల మధ్యస్థ విలువ నుండి పొందిన సగటు ఫ్లోరోసెన్స్ ఇంటెన్సిటీ (MFI)గా నివేదించబడ్డాయి మరియు MFI విలువలు ప్రతి నమూనా (S/P) నిష్పత్తికి సానుకూలంగా మార్చబడ్డాయి. ఈ అధ్యయనంలో మూల్యాంకనం చేయబడిన ఎనిమిది రీకాంబినెంట్ E2 ప్రోటీన్లలో, E2 (aa 1-181) కోసం అత్యధిక MFI విలువలు పొందబడ్డాయి. CSFV E2 గ్లైకోప్రొటీన్ ఆల్ఫావైరస్ ఆధారిత రెప్లికాన్ ఎక్స్ప్రెషన్ సిస్టమ్లో వ్యక్తీకరించబడింది. టీకాలు వేసిన జంతువులకు సీరం మరియు నోటి ద్రవాలలో CSFV-నిర్దిష్ట IgA, IgG మరియు IgM ఉన్నాయని ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి . ప్రతికూల సీరం నమూనా కోసం MFI విలువలు సానుకూల సీరం నమూనాతో పోలిస్తే 20-70 రెట్లు తగ్గింపును చూపించాయి. CSFV యాంటిజెన్లకు ప్రతిరక్షక ప్రతిస్పందన IgG>IgM>IgA. IgG, IgM మరియు IgA ప్రతిరోధకాలను ఏకకాలంలో గుర్తించడం మెరుగైన రోగనిర్ధారణ సాధనాన్ని అందించగలదని ఫలితాలు నిరూపించాయి.