ISSN: 2329-8731
వాసిలికి డి పాపకోన్స్టాంటినౌ, మరియా చిని, నికోస్ మంగాఫాస్, జార్జ్ స్టామటాకిస్, అథినా లియోని, నికోలాస్ త్సోగాస్, ఎలిజబెత్ ఫ్రాగోపౌలౌ, పనాగియోటిస్ గార్గాలియానోస్-కకోలిరిస్, కాన్స్టాంటినోస్ ఎ డెమోపౌలోస్, స్మరాగ్డి ఆంటోనోసొపౌలౌలౌ మరియు
యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ (ΑRT) విజయవంతంగా AIDS వ్యాధిగ్రస్తులను మరియు మరణాలను తగ్గించింది మరియు HIV రోగుల జీవితకాలాన్ని అనేక దశాబ్దాలకు పెంచింది. అయినప్పటికీ, దీర్ఘకాలిక రోగనిరోధక క్రియాశీలత మరియు తీవ్రమైన "నాన్-ఎయిడ్స్ వ్యాధిగ్రస్తులకు" దారితీసే వాపుకు అనేక కారకాలు తెలియని యంత్రాంగాలతో దోహదం చేస్తాయి. ప్లేట్లెట్ యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (PAF) అనేది ''నాన్-AIDS రోగాల''లో ముఖ్యమైన పాత్రతో కూడిన శక్తివంతమైన లిపిడ్ ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తి. అటాజానావిర్తో టెనోఫోవిర్-DF/ఎమ్ట్రిసిటాబైన్ మరియు అబాకావిర్/లామివుడిన్ బూస్ట్ రిటోనావిర్ (ART_A మరియు ART_B, వరుసగా) విట్రో PAF కార్యాచరణలో మరియు వివో PAF స్థాయిలు మరియు జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తాయా అని పరిశోధించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం. ఈ ఉద్దేశ్యంలో, PAF చేత ప్రేరేపించబడిన ప్లేట్లెట్ అగ్రిగేషన్కు వ్యతిరేకంగా రెండు ART నియమాలను విట్రోలో పరిశీలించారు. అదనంగా, HIV-1 సోకిన వాలంటీర్లలో PAF స్థాయిలు మరియు PAF జీవక్రియ ఎంజైమ్లు 12 నెలల కాలానికి యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీని ప్రారంభించే ముందు మరియు తరువాత నిర్ణయించబడ్డాయి. PAF ప్రేరిత ప్లేట్లెట్ అగ్రిగేషన్కు వ్యతిరేకంగా రిటోనావిర్ అత్యంత శక్తివంతమైన నిరోధకం అని ఇన్ విట్రో ఫలితాలు చూపించాయి, అయితే అబాకావిర్ తక్కువ శక్తివంతమైన చర్యను అందించింది. అటాజానావిర్-ఆర్తో ఉన్న టెనోఫోవిర్-డిఎఫ్/ఎమ్ట్రిసిటాబైన్ PAF స్థాయిలు మరియు జీవక్రియను ప్రభావితం చేయలేదని ఇన్ వివో ఫలితాలు చూపించాయి, అయితే అబాకావిర్/లామివుడిన్ అటాజానావిర్-ఆర్తో కట్టుబడి మరియు మొత్తం PAF రక్త స్థాయిలు, ప్లేట్లెట్లలో PAF బయోసింథసిస్ మరియు Lp-PLA2 కార్యాచరణ కూడా తగ్గింది. . అదనంగా, ART_Aతో పోలిస్తే ART_B 3వ, 6వ మరియు 9వ నెలల్లో (p3=0.04, p6=0.04 మరియు p9=0.03) అధిక లైసో-PAF-AT నిర్దిష్ట కార్యాచరణను వెల్లడించింది. ముగింపులో, PAFపై యాంటీరెట్రోవైరల్స్ యొక్క ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో ప్రభావం మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉంది మరియు అబాకావిర్ కలిగిన నియమావళి PAF బయోసింథసిస్ను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది PAF స్థాయిలను పెంచడానికి దారితీస్తుంది.