ఇమ్యునోజెనెటిక్స్: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్‌లో ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమిక్ ప్రొఫైలింగ్ మరియు ప్రభావిత జీవసంబంధ మార్గాల యొక్క సిలికో విశ్లేషణలో

రుత్వి వాజా, హర్‌ప్రీత్ కౌర్, మోహిత్ మజుందార్, ఎలియా బ్రాడ్‌స్కీ

మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (MS) అనేది దీర్ఘకాలిక స్వయం ప్రతిరక్షక, ఇన్ఫ్లమేటరీ న్యూరోలాజికల్ వ్యాధి, ఇది ఆక్సాన్‌ల డీమిలీనేషన్ కారణంగా బూడిద మరియు తెలుపు పదార్థ క్షీణతతో విస్తృతంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ విధంగా ఈ పరిస్థితి యొక్క మూల కారణాలను బహిర్గతం చేయడం మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్‌కు ఒక నవల చికిత్సా విధానానికి దారి తీస్తుంది. మల్టిపుల్ స్క్లెరోటిక్ (MS) రోగుల కోసం GEO నుండి మొత్తం RNA మైక్రోఅరే ప్రాసెస్ చేయబడిన డేటా గ్రే మ్యాటర్ లెసియన్స్ (GML), నార్మల్ అప్పియరింగ్ గ్రే మ్యాటర్ (NAGM) మరియు ట్రాన్స్‌క్రిప్టోమిక్స్ స్థాయిలో కంట్రోల్ గ్రే మ్యాటర్ మధ్య అంతర్లీన తేడాలను తెలుసుకోవడానికి సమగ్రంగా విశ్లేషించబడింది. ఈ విధంగా, ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, NCBI-బయో ప్రాజెక్ట్ (PRJNA543111) నుండి పొందిన 105 NAGM, 37 GML మరియు 42 నియంత్రణలతో సహా 184 నమూనాల ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ ప్రొఫైల్‌లపై మేము వివిధ బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ విశ్లేషణలను చేసాము. మొదట, ప్రిన్సిపల్ కాంపోనెంట్ అనాలిసిస్ (PCA) ఉపయోగించి జన్యు వ్యక్తీకరణ డేటా ఆధారంగా అన్వేషణాత్మక డేటా విశ్లేషణ GML మరియు CG నమూనాల మధ్య విభిన్న నమూనాలను చిత్రీకరించింది. తదనంతరం, వెల్చ్ యొక్క T-పరీక్ష అవకలన జన్యు వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణ 1525 గణనీయంగా భేదాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన జన్యువులను గుర్తించింది (p. adj విలువ <0.05, ఈ పరిస్థితుల మధ్య మడత మార్పు (>=+/-1.5). ఈ అధ్యయనం CREB3L2, KIF5B, WIPI1 వంటి జన్యువులను వెల్లడిస్తుంది. , EP300, NDUFA1, ATG101 , మరియు TAF4 మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ మరియు అనేక ఇతర న్యూరోడెజెనరేటివ్ డిజార్డర్స్‌లో అభిజ్ఞా పనితీరును గణనీయంగా కోల్పోయే ముఖ్య లక్షణాలు, ఈ అధ్యయనం హంటింగ్‌టన్'స్ వ్యాధికి సంబంధించిన జన్యువులను కూడా ప్రతిపాదించింది ఇది మగ ప్రాథమిక లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధిని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది.