ISSN: 2329-6917
పూనే మొకర్రం, పరిసా అలీజాదే 1, సయీదే సాయెబ్, నాసిమ్ రహ్మానీ-కుకియా, మార్జీ బాబాజాదేహ్1, మోర్వరిడ్ సిరి2
నేపథ్యం: మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (MS)లో డీమిలినేషన్ జరిగినప్పుడు, ఒలిగోడెండ్రోసైట్ పూర్వగామి కణాలు (OPCలు) గాయం ఉన్న ప్రదేశానికి తరలిపోతాయి మరియు మైలిన్ షీత్లను పునరుత్పత్తి చేయడానికి పరిపక్వ ఒలిగోడెండ్రోసైట్లుగా విభజించడం ప్రారంభిస్తాయి. DNMT3A మరియు DNMT3B వంటి DNA మిథైల్ట్రాన్స్ఫేరేసెస్ (DNMTలు) కుటుంబం మధ్యవర్తిత్వం వహించే బాహ్యజన్యు విధానాల ద్వారా ఈ OPC భేదీకరణ ప్రక్రియ ప్రభావితమవుతుంది. అయినప్పటికీ, ఆహార కారకాలు DNMTల వ్యక్తీకరణలను మరియు వాటి కార్యకలాపాలను కూడా మార్చగలవు. కాబట్టి, ఈ అధ్యయనంలో DNMT3A మరియు DNMT3B జన్యువుల వ్యక్తీకరణపై విటమిన్ A మరియు D వంటి ఆహార కారకాల ప్రభావం ఈ కణాల సమయంలో అంచనా వేయబడింది.
పద్ధతులు: ఎలుక పిండ మూలకణాలు గ్యాంగ్లియోనిక్ ఎమినెన్స్ నుండి తీసుకోబడ్డాయి. అప్పుడు, మూలకణాలు కల్చర్ చేయబడ్డాయి, వేరు చేయబడ్డాయి మరియు ఐదు సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: ప్రతికూల నియంత్రణ, సానుకూల నియంత్రణ మరియు మూడు చికిత్స పద్ధతులు విటమిన్ D3, విటమిన్ A మరియు విటమిన్ A+Dలను కలిగి ఉంటాయి. చివరగా, రియల్ టైమ్ PCR పరీక్ష మొత్తం RNAతో నిర్వహించబడింది.
ఫలితాలు: DNMT3B జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణ సమూహాల మధ్య గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటుంది, ముఖ్యంగా విటమిన్ Aతో చికిత్స పొందిన సమూహాలలో.
తీర్మానం: విటమిన్ A కణాల భేదంలో ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తున్న DNMT3B యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రభావితం చేయగలదని మరియు MS వ్యాధి చికిత్సకు ఒక నవల లక్ష్యంగా పరిగణించబడుతుంది.