ఆండ్రాలజీ-ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఎలుక వెంట్రల్ ప్రోస్టేట్‌లోని పదార్థం P మరియు రిసెప్టర్ న్యూరోకినిన్ 1పై ఒనాబోటులినం టాక్సిన్ A ప్రభావం

ఒమెర్ ఒనుర్ కాకిర్, కరోల్ ఎ. పోడ్లాసెక్, డగ్లస్ వుడ్, కెవిన్ ఇ. మెక్‌కెన్నా మరియు కెవిన్ టి. మెక్‌వారీ

పరిచయం: ఈ పని యొక్క లక్ష్యం ఇంద్రియ ఆవిష్కరణలు తక్కువ మూత్ర నాళ లక్షణాలను (LUTS) ప్రభావితం చేస్తుందో లేదో పరిశీలించడం. ఒనాబోటులినమ్ టాక్సిన్ A (BoNTA) అతి చురుకైన మరియు న్యూరోజెనిక్ మూత్రాశయం చికిత్సకు మరియు LUTS ద్వితీయ నుండి నిరపాయమైన ప్రోస్టాటిక్ హైపర్‌ప్లాసియా (BPH)కి చికిత్సగా ఉపయోగించబడింది. BoNTA LUTS/BPHని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది అనే విధానం అస్పష్టంగా ఉంది. ఎలుకలలో, BoNTA ఇంజెక్షన్ ప్రోస్టేట్ నిర్మూలన, అపోప్టోసిస్ మరియు క్షీణతకు కారణమవుతుంది. క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ప్రోస్టేట్ పరిమాణం తగ్గింది మరియు LUTS అస్థిరంగా గమనించబడింది, ఇది ఒక న్యూరోలాజిక్ కాంపోనెంట్‌ను సూచిస్తుంది. ఎలుక ప్రోస్టేట్‌లోని ఇంద్రియ నరాల ఫైబర్‌లలో పదార్ధం P ఉత్పత్తిని BoNTA చికిత్స నిరోధిస్తే మేము పరిశీలిస్తాము. పద్ధతులు: ఇరవై స్ప్రాగ్ డావ్లీ ఎలుకలను 1X PBS (నియంత్రణ, n=6), 2.5 యూనిట్లు ఒనాబోటులినమ్ టాక్సిన్ A (BoNTA, n=6), 5 యూనిట్లు BoNTA (n=6)తో సహా నాలుగు గ్రూపులుగా విభజించారు. ప్రోస్టేట్ (VP) మరియు షామ్ సర్జరీ (n=2). ఒక వారం తర్వాత ఎలుకలను అనాయాసంగా మార్చారు. సెమీక్వాంటిటేటివ్ ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ విశ్లేషణ మరియు పాశ్చాత్య విశ్లేషణ ద్వారా స్టెయిన్డ్ న్యూరాన్లు మరియు నరాల కట్టల సంఖ్యను లెక్కించడం ద్వారా పదార్థం P మరియు దాని రిసెప్టర్ న్యూరోకినిన్ 1 స్థానికీకరణ మరియు పరిమాణీకరణ జరిగింది. ఫలితాలు: VP యొక్క స్ట్రోమాలోని న్యూరోనల్ ఆక్సాన్లు మరియు బండిల్స్‌లో P పదార్ధం స్థానికీకరించబడింది కానీ ఎపిథీలియంలో కాదు. రిసెప్టర్ న్యూరోకినిన్ 1 స్ట్రోమా యొక్క న్యూరోనల్ బండిల్స్‌లో మరియు VP నాళాల స్తంభాల ఎపిథీలియంలో గుర్తించబడింది. BoNTA చికిత్స తర్వాత P పదార్ధం ~90% తగ్గింది (p=0.0001) అయితే రిసెప్టర్ న్యూరోకినిన్ 1 IHC (p=0.213) లేదా వెస్ట్రన్ (p=0.3675) ద్వారా మారలేదు. ముగింపులు: BoNTA చికిత్స ఎలుక VPలో P పదార్థాన్ని తగ్గిస్తుంది.