ISSN: 2471-9552
Deebii N, Tamuno I, Orluwene CG, Okerengwo AA, Obunge OK, Odum EP మరియు Oko-jaja RI
నేపథ్యం: ప్రస్తుతం క్లినికల్ ప్రాక్టీస్లో మూత్రపిండ వైఫల్యాన్ని సీరం క్రియేటినిన్ విలువలను ఉపయోగించి eGFR (అంచనా గ్లోమెరులర్ ఫిల్ట్రేషన్ రేట్) లెక్కించడానికి కొలుస్తారు, అయితే క్రియేటినిన్ మూత్రపిండ పనిచేయకపోవడాన్ని ఆలస్యంగా సూచిస్తుంది మరియు 30-50% వరకు మూత్రపిండాల పనితీరు కోల్పోయినప్పుడు మాత్రమే పెరుగుతుంది.
పద్ధతులు: IL-18 కోసం ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే ద్వారా సీరియల్ మూత్ర నమూనాలను విశ్లేషించారు. 325 HIV రోగులలో మూత్ర IL-18 మరియు మూత్రపిండ నష్టం యొక్క ఇతర సాధారణ సూచికలు అంచనా వేయబడ్డాయి; వీరిలో 66 మంది 12 వారాల ఫాలో-అప్ తర్వాత మూత్రపిండ పనిచేయకపోవడాన్ని అభివృద్ధి చేశారు.
ఫలితం: eGFR, సీరం క్రియేటినిన్, ఫాస్ఫేట్ యొక్క పాక్షిక విసర్జన మరియు యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క పాక్షిక విసర్జన యొక్క ఆలస్యమైన పెరుగుదలతో పోలిస్తే మూత్రపిండ వ్యాధి సమూహంలో మునుపటి దశలో IL-18 (p=0.000) లో గణనీయమైన పెరుగుదల గమనించబడింది. 4 వారాలు.
తీర్మానం: HIV-సోకిన రోగులలో సబ్క్లినికల్ మూత్రపిండ గొట్టపు పనిచేయకపోవడం యొక్క ప్రారంభ మార్కర్గా IL-18ని ఉపయోగించవచ్చని ఈ అన్వేషణ సూచించినట్లు కనిపిస్తోంది, ఎందుకంటే IL-18 గుర్తించబడిన గొట్టపు నష్టం, అపోప్టోటిక్ ట్యూబ్యులర్ పరిస్థితులలో మాత్రమే మూత్రంలో పెరుగుతుంది. సెల్ షెడ్డింగ్, మరియు సెల్ నెక్రోసిస్, మూత్రపిండాల పనితీరు క్షీణించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.