జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మానవ B-కణాల లింఫోమాస్ అభివృద్ధిలో యాంటిజెన్-ప్రేరిత NF-κB సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క క్రమబద్ధీకరణ

నస్సిమా మెస్సాలి, పియరీ జెనిన్ మరియు రాబర్ట్ వెయిల్

లింఫోసైట్ సెల్ ఉపరితలం వద్ద ఉన్న యాంటిజెన్ గ్రాహకాల ద్వారా సూక్ష్మజీవులు లేదా కణితి-నిర్దిష్ట అణువులను గుర్తించినప్పుడు అనుకూల రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ప్రారంభించబడుతుంది. ఈ ఇమ్యునోరెసెప్టర్‌ల నిశ్చితార్థం సిగ్నలింగ్ క్యాస్‌కేడ్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది, చివరికి ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకాలు NF-κB (న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్-κB) మరియు NFAT (యాక్టివేటెడ్ T-కణాల అణు కారకం) స్థాపనకు బాధ్యత వహించే జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రోగ్రామ్‌ల ఏర్పాటుకు బాధ్యత వహిస్తాయి. లింఫోసైట్లు. మ్యూకోసా-అనుబంధ లింఫోయిడ్ కణజాలం (MALT లింఫోమా) లింఫోమాలో కనిపించే మూడు విభిన్న ట్రాన్స్‌లోకేషన్ ఈవెంట్‌ల ఉత్పత్తులను క్లోనింగ్ చేయడం వలన ARMA1, BCL10 మరియు MALT1 ప్రొటీన్‌లు రూపొందించిన యాంటిజెనిక్ స్టిమ్యులేషన్‌ను అనుసరించి ఒక నవల NF-κB-యాక్టివేటింగ్ కాంప్లెక్స్‌ని గుర్తించడం మరియు వర్గీకరించడం జరిగింది. CBM కాంప్లెక్స్ అని పిలుస్తారు. ఈ సముదాయాన్ని గుర్తించినప్పటి నుండి, ఇతర నియంత్రణ భాగాలు కనుగొనబడ్డాయి, ఇవి ఈ సిగ్నలింగ్ మార్గాలపై మన అవగాహనను బాగా మెరుగుపరుస్తాయి. ఆసక్తికరంగా, CBM కాంప్లెక్స్ కార్యకలాపం MALT లింఫోమాస్‌లో మాత్రమే కాకుండా, విస్తరించిన పెద్ద B-సెల్ (DLBCL) లింఫోమా యొక్క సబ్టైప్ యాక్టివేట్ చేయబడిన B సెల్ లాంటి (ABC)లో కూడా మార్చబడుతుంది. ఈ సమీక్షలో, యాంటిజెన్-ప్రేరిత NF-κB యాక్టివేషన్‌లో పాల్గొన్న కీ ప్లేయర్‌లను మేము వివరించాము మరియు CBM కాంప్లెక్స్‌లోని భాగాల నియంత్రణకు బాధ్యత వహించే మాలిక్యులర్ మెకానిజమ్స్‌లో ఇటీవలి పురోగతిని కవర్ చేసాము. సాధారణ మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితులలో ఈ NF-κB సిగ్నలింగ్ నెట్‌వర్క్ పాత్రను వివరించడానికి ఈ మెకానిజమ్‌లను అర్థం చేసుకోవడం చాలా కీలకం మరియు ఈ నెట్‌వర్క్ యొక్క సడలింపు NF-κB యొక్క అనియంత్రిత క్రియాశీలతకు మరియు మానవ B యొక్క రెండు నిర్దిష్ట ఉపరకాల అభివృద్ధికి ఎలా దారితీస్తుందో మేము వివరించాము. సెల్ లింఫోమాస్: MALT మరియు DLBCL లింఫోమాస్.