కీమోథెరపీ: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

PER2 యొక్క డౌన్-రెగ్యులేషన్ X- రే రేడియేషన్ తర్వాత గ్లియోమాస్ యొక్క అపోప్టోసిస్‌ను పెంచుతుంది

లీ యిన్, వెన్బిన్ లియు, హెచున్ జియా, జియాక్సియోంగ్ జియా మరియు డేవిడ్ లీవ్స్లీ

పీరియడ్ 2 (PER2), ఒక ప్రధాన సిర్కాడియన్ జన్యువు, సిర్కాడియన్ రిథమ్‌ను మాడ్యులేట్ చేయడమే కాకుండా కణితి కణాల విస్తరణ మరియు అపోప్టోసిస్‌లో పాల్గొన్న మార్గాలతో సహా ఇతర జీవ ప్రక్రియలలో కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలో, X-కిరణాలకు గురైన వైల్డ్-టైప్ TP53 హ్యూమన్ గ్లియోమా U343 కణాల అపోప్టోసిస్‌ను PER2 యొక్క నియంత్రణ లేని వ్యక్తీకరణ ప్రోత్సహించే విధానాన్ని మేము పరిశోధించాము. PER2 యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గించడానికి shRNA లెంటివైరస్‌తో సంక్రమణ తర్వాత U343 కణాలు 6mV 10Gy ఎక్స్-రే రేడియేషన్‌తో వికిరణం చేయబడ్డాయి, ఆపై SCGE విశ్లేషణ, ఫ్లో సైటోమెట్రీ, RT-PCR మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ వంటి అనేక పద్ధతుల ద్వారా విశ్లేషించబడ్డాయి. నియంత్రణలతో పోలిస్తే, తక్కువ స్థాయి PER2ని వ్యక్తీకరించే U343 కణాలు SCGE విశ్లేషణ (P <0.05)లో X- రే రేడియేషన్‌కు గురైనప్పుడు తీవ్రమైన DNA నష్టాన్ని చూపించాయి మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీ అస్సే (P <0.05)లో అధిక మరణాల రేట్లు ఉన్నాయి. RT-PCR మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాట్ విశ్లేషణ రెండూ ATM మరియు TP53 యొక్క తగ్గిన వ్యక్తీకరణను వెల్లడించాయి, ఇది ATM-TP53 మార్గం ద్వారా DNA నష్టం మరియు మరమ్మత్తును నియంత్రిస్తుంది మరియు C-MYC యొక్క పెరిగిన వ్యక్తీకరణ, ఇది సెల్ అపోప్టోసిస్‌కు సంబంధించినది. అందువల్ల, ట్యూమర్ రేడియోథెరపీలో PER2 ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని మా పరిశోధన సూచిస్తుంది, ఇది మెరుగైన ATM-TP53 సిగ్నలింగ్ మరియు ప్రో-అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియలకు ఆపాదించబడింది. ఈ పరిశోధనలు గ్లియోమా యొక్క క్లినికల్ చికిత్సకు కొత్త లక్ష్యాన్ని అందిస్తాయి మరియు గ్లియోమా మరియు ఇతర క్యాన్సర్‌లకు పోస్ట్‌రేడియేషన్ థెరపీ మరియు జన్యు చికిత్స కోసం నమ్మదగిన ఆధారాన్ని అందిస్తాయి.