జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సిగ్నలింగ్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

న్యూరోనల్ స్పెసిఫికేషన్‌లో మైక్రోఆర్‌ఎన్‌ఏలు మరియు జీన్ ప్రోగ్రామ్‌ల మధ్య ఇంటర్‌ప్లే యొక్క విభిన్న పద్ధతులు

లైటింగ్ సన్, యాంగ్ లియు మరియు చాంగ్గెంగ్ పెంగ్

మైక్రోఆర్ఎన్ఎ (మిఆర్ఎన్ఎ) నాడీ మూలకణాల స్వీయ-పునరుద్ధరణ మరియు భేదం అలాగే దాని లక్ష్యాల యొక్క ప్రాదేశిక మరియు/లేదా తాత్కాలిక వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడం ద్వారా న్యూరానల్ ప్రొజెనిటర్స్ యొక్క విస్తరణ మరియు వివరణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. miRNA మరియు దాని లక్ష్య జన్యువు యొక్క పరస్పరం ప్రత్యేకమైన లేదా వ్యతిరేకమైన ప్రవణత వ్యక్తీకరణ నమూనా న్యూరాన్‌ల యొక్క ఉప రకాలను వైవిధ్యపరుస్తుంది మరియు ద్వైపాక్షిక సౌష్టవ న్యూరాన్‌ల యొక్క విభిన్న కార్యాచరణ లక్షణాలను కూడా నిర్దేశిస్తుందని ఇది చక్కగా నమోదు చేయబడింది. ఈ మెకానిజమ్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, SHOX2 వ్యక్తీకరణను ప్రోమోట్ చేసే తక్కువ థ్రెషోల్డ్ మెకానోరెసెప్టర్ (LTMR) న్యూరాన్‌ల యొక్క రెండు ఉప రకాలను రూపొందించడానికి ప్రొజెనిటర్ పూల్‌లో miR-183-96-182 క్లస్టర్ సకాలంలో విభిన్నంగా సహ-వ్యక్తీకరించబడిన ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ SHOX2ని మూసివేస్తుందని మేము ఇటీవల చూపించాము. Aβ నెమ్మదిగా స్వీకరించడం (SA) LTMR యొక్క విధి న్యూరాన్లు మరియు లేట్ ఆఫ్ Aδ LTMR న్యూరాన్‌ల గుర్తింపుకు దారి తీస్తుంది. డోర్సల్ రూట్ గ్యాంగ్లియన్ (DRG)లో miR-183 క్లస్టర్ యొక్క వేరియంట్ సమృద్ధిని బట్టి ఈ రెండు LTMR న్యూరాన్‌ల జనాభా పరిమాణాలు రివర్స్‌గా ఉత్పత్తి చేయబడతాయని ఇది సూచిస్తుంది. న్యూరాన్‌ల ఉపరకాల యొక్క విధి మరియు జనాభా పరిమాణాలు రెండింటినీ నియంత్రించడానికి సహ-వ్యక్తీకరించబడిన miRNA ద్వారా కీ స్పెసిఫికేషన్ జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క ఆఫ్-టైమ్‌ను ఖచ్చితంగా నియంత్రించే ఈ కొత్త విధానం, అదే ప్రొజెనిటర్ పూల్ నుండి ఉద్భవించిన వైవిధ్యమైన న్యూరాన్‌లు miRNA- నియంత్రిత ద్వారా ఎలా పేర్కొనబడతాయో మన అవగాహనను విస్తృతం చేస్తుంది. జన్యు కార్యక్రమం, మరియు మానవ iPS కణాలను ఒక నిర్దిష్ట రకం కణాలతో సమర్ధవంతంగా వేరు చేయడంలో మాకు సహాయం చేస్తుంది థెరప్యూటిక్స్ ప్రయోజనం లేదా డ్రగ్-స్క్రీనింగ్ మోడల్‌లను తయారు చేయడం. ఈ వ్యాఖ్యానంలో, న్యూరోనల్ ఫేట్‌లను పేర్కొనడానికి మరియు భవిష్యత్తు దిశలను ప్రతిపాదించడానికి నాలుగు వేర్వేరు పద్ధతులలో miRNA జన్యు ప్రోగ్రామ్‌లతో ఎలా పరస్పర చర్య చేస్తుందనే సందర్భంలో మేము మా ఇటీవలి అన్వేషణలను చర్చిస్తాము.