మార్కెటా కోవా?ఓవా, హుబెర్ట్ కల్బాచెర్, ఆండ్రియాస్ పీటర్, హన్స్-ఉల్రిచ్ హెరింగ్, నార్బర్ట్ స్టెఫాన్, ఆండ్రియాస్ బిర్కెన్‌ఫెల్డ్, ఎర్విన్ ష్లీచెర్, కాన్స్టాంటినోస్ కాంటార్ట్జిస్
లక్ష్యాలు: హెపాటోకిన్ ఫెటుయిన్ ఎ (ఫెట్ ఎ) ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్, టైప్ 2 డయాబెటిస్, మాక్రోవాస్కులర్ డిసీజ్ మరియు దైహిక ఎక్టోపిక్ మరియు వాస్కులర్ కాల్సిఫికేషన్ వంటి విభిన్న రోగలక్షణ స్థితులతో సంబంధం కలిగి ఉంది. కణితి పెరుగుదల మరియు మెటాస్టాసిస్‌లో ఫెట్ A కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది. Fet A యొక్క జీవసంబంధమైన కార్యకలాపాలు ఫాస్ఫోరైలేషన్, O- మరియు N-గ్లైకోసైలేషన్ మరియు ఫ్యాటీ యాసిడ్ బైండింగ్‌తో సహా వివిధ మార్పుల ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి. పద్ధతులు: సెరైన్ 312 వద్ద ఫెట్ A ఫాస్ఫోరైలేట్‌ని గుర్తించడం కోసం మేము యాంటీబాడీ-ఆధారిత పరీక్షను అభివృద్ధి చేసాము. ఫ్యాటీ యాసిడ్ నమూనా గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఫలితాలు: యాంటీబాడీని ఉపయోగించి, ఫాస్ఫోరైలేషన్ 8 గంటల పాటు గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద మానవ ప్లాస్మా లేదా సీరంలో స్థిరంగా ఉందని మేము కనుగొన్నాము. మానవ ప్లాస్మాలో Fet A అనేక గ్లైకోసైలేషన్ రూపాల్లో ఉందని మేము గమనించాము, అయితే Ser 312 ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క పరిధి గ్లైకోసైలేషన్‌తో సంబంధం కలిగి లేదు. OGTT (0–120 నిమి) సమయంలో ఫాస్ఫోరైలేషన్ నమూనా మారలేదు. మోనో- మరియు పాలీ-అసంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాల వ్యయంతో మానవ ఫెట్ A ప్రాధాన్యంగా సంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాలను (> 90%) బంధిస్తుందని మేము కనుగొన్నాము. తీర్మానాలు: మానవ ప్లాస్మాలో Fet A యొక్క వివిధ పరమాణు జాతులు ఉన్నాయని మరియు ఈ విభిన్న మార్పులు Fet A యొక్క విభిన్న జీవ ప్రభావాలను నిర్ణయించవచ్చని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.