ISSN: 2155-9899
కరోలిన్ సుబ్ర, సెబాస్టియన్ సిమర్డ్, సైమన్ మెర్సియర్, అలియోనా బాన్సిలా, అలెగ్జాండ్రా A. లాంబెర్ట్, డేవిడ్ R గ్రాహం మరియు కరోలిన్ గిల్బర్ట్
మ్యూకోసల్ CD4TL (CD4 + T లింఫోసైట్) కణాల నష్టం మానవ ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ వైరస్-1 (HIV-1) ద్వారా సంక్రమణకు ఒక ముఖ్యమైన లక్షణం. T సెల్ అపోప్టోసిస్ను ప్రోత్సహించే అనేక యంత్రాంగాలు ప్రతిపాదించబడినప్పటికీ, గమనించిన T సెల్ నష్టాన్ని పూర్తిగా వివరించడంలో అవి విఫలమయ్యాయి. డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DCలు) జీవి అంతటా HIV-1 వ్యాప్తిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయని భావిస్తున్నారు, సంక్రమణను స్థాపించడం మరియు నిర్వహించడం రెండూ. DCలు వైరియన్లను సంగ్రహిస్తాయి, వాటిని చివరి ఎండోసైటిక్ కంపార్ట్మెంట్లలో ఉంచుతాయి మరియు తదనంతరం వాటిని లక్ష్య కణాలకు అందజేస్తాయి. అంతర్గత వైరల్ కణాలు సెల్యులార్ కంపార్ట్మెంట్లలో కనిపిస్తాయి, ఇవి ఎక్సోసోమ్లుగా పిలువబడే నానోవెసికల్లను కూడా కలిగి ఉంటాయి. ఈ వెసికిల్స్ మరియు వైరియన్లు DCల ద్వారా కలిసి విడుదల చేయబడతాయి. HIV-1 పాథోజెనిసిస్లో ఎక్సోసోమ్లు నిరపాయమైనవో కాదో తెలియదు. కాబట్టి CD4TL సాధ్యత మరియు CD4TLలో HIV ఇన్ఫెక్టివిటీపై HIV-1-సోకిన DCల నుండి తీసుకోబడిన ఎక్సోసోమ్ల ప్రభావాన్ని మేము పరిశీలించాము. నియంత్రణ కణాల కంటే HIV-1కి గురైన DCలు అదనపు-సెల్యులార్ మీడియాలోకి ఎక్కువ ఎక్సోసోమ్లను విడుదల చేస్తాయి. ఎక్సోసోమ్ల నుండి HIV-1ని వేరు చేయడానికి సోకిన DCల యొక్క కల్చర్ సూపర్నాటెంట్ని ప్రాసెస్ చేయడం ద్వారా, రెండోది CD4TLలో ప్రోపోప్టోటిక్ ప్రొఫైల్ను ఉత్పత్తి చేస్తుందని మేము చూపించాము. శుద్ధి చేయబడిన HIV-1 భిన్నం CD4TL యొక్క అధిక సాధ్యతను అనుమతిస్తుంది కానీ ఎక్సోసోమ్-కలిగిన భిన్నం కంటే ఎక్కువ అంటువ్యాధి. మొత్తంగా, మా ఫలితాలు HIV-1-సోకిన DCల నుండి తీసుకోబడిన ఎక్సోసోమ్లు CD4TL యొక్క అపోప్టోసిస్ను తీసుకురాగలవని మరియు తద్వారా ఇన్ఫెక్షియస్ సినాప్స్లో HIV ఇన్ఫెక్టివిటీని పరిమితం చేయవచ్చని సూచిస్తున్నాయి. ఎక్సోసోమ్ విడుదల అనేది ఒక ముఖ్యమైన రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్ మెకానిజం వలె కనిపిస్తుంది, అయితే HIV సంక్రమణ తర్వాత గమనించిన T- సెల్ క్షీణతకు దోహదం చేస్తుంది.