ISSN: 1948-5964
బోవిన్ G, హామెలిన్ ME, Bouhy X, Trauger R మరియు మోస్ R
రెస్పిరేటరీ సిన్సిటియా వైరస్ (RSV) సంక్రమణ అనేది శిశువులు మరియు పిల్లలలో సాధారణ శ్వాసకోశ సంక్రమణం, దీనికి కొత్త చికిత్సలు అవసరం. సెల్ ఉపరితలంపై గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ (GAGs) వంటి ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన కార్బోహైడ్రేట్లతో G ప్రోటీన్ యొక్క పరస్పర చర్య ద్వారా వైరల్ అటాచ్మెంట్ మధ్యవర్తిత్వం వహించినట్లు కనిపిస్తుంది. DAS181 అనేది ఒక ద్విఫంక్షనల్ ఫ్యూజన్ ప్రొటీన్, ఇది హ్యూమన్ యాంఫిరెగ్యులిన్ (hAR) నుండి తీసుకోబడిన పాలికేషనిక్ సీక్వెన్స్తో అనుసంధానించబడిన సియాలిడేస్తో ముడిపడి ఉంటుంది, ఇది GAG లకు సియాలిడేస్ ఎంజైమాటిక్ కార్యాచరణను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి అణువును అనుమతిస్తుంది. DAS181 సెల్-ఉపరితల GAGలతో బంధించగల సామర్థ్యం ఆధారంగా మేము DAS181 హెప్-2 కణాల యొక్క RSV ఇన్ఫెక్షన్కి దాని ప్రత్యేకమైన హెచ్ఏఆర్ సీక్వెన్స్ ద్వారా అంతరాయం కలిగిస్తుందా అని మేము పరిశోధించాము. హెప్-2 కణాలను DAS181కి ముందుగా బహిర్గతం చేయడం వలన 13.40 μM (p=0.009) అంచనా వేయబడిన IC50 విలువ కలిగిన Hep-2 కణాల RSV యొక్క ఇన్ఫెక్టివిటీని నిరోధించినట్లు మేము ఇక్కడ నివేదించాము. పోల్చి చూస్తే, రిబావిరిన్ అదే పరిస్థితుల్లో 44.55 μM (p=0.004) యొక్క IC50ని ప్రదర్శించింది. హెప్-2 కణాల RSV సంక్రమణను నిరోధించడానికి hAR క్రమం యొక్క వ్యక్తీకరణ సరిపోతుందని మరియు RSV సంక్రమణను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి ఒక నవల విధానాన్ని అందించవచ్చని ఈ డేటా సూచిస్తుంది.