జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సిగ్నలింగ్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

సైటోసోలిక్ ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 ఆల్ఫా మానవ స్మూత్ కండర కణాల విస్తరణకు అవసరం మరియు ప్లేట్‌లెట్ డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ BBకి మైగ్రేషన్ కాదు

హఘేగీ K, పావెల్ JT, పాండురోవిక్ V, వైడ్‌బర్గ్ EC మరియు కార్నెవాలే KA

ప్లేట్‌లెట్ డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ BB (PDGF BB) మృదు కండర కణాల వలస మరియు రెస్టెనోసిస్ మరియు అథెరోస్క్లెరోసిస్‌లో విస్తరణపై ముఖ్యమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. PDGF BBకి మృదు కండర కణాల ప్రతిస్పందనలో పాల్గొన్న వివిధ సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ మార్గాలపై మన అవగాహన ఈ ప్రక్రియలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు మార్చటానికి సంభావ్యంగా ముఖ్యమైనది. అరాకిడోనిక్ యాసిడ్ మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E2 ఉత్పత్తితో PDGF BBకి మృదు కండర కణాలలో సైటోసోలిక్ ఫాస్ఫోలిపేస్ A2 (cPLA2) యొక్క కీలకమైన క్రియాశీలతను మునుపటి అధ్యయనాలు ప్రదర్శించాయి. ఈ అధ్యయనంలో, సవరించిన బోయ్డెన్ ఛాంబర్ అస్సే మరియు అగరోస్ మైగ్రేషన్ అధ్యయనాలను ఉపయోగించి మానవ బృహద్ధమని సంబంధ మృదువైన కండరాల కణం (HASMC) వలసలపై cPLA2α పాత్రను మేము మొదట పరిశోధించాము. AACOCF3 (cPLA2 మరియు iPLA2 ఇన్హిబిటర్), 1,2,4-ట్రిసబ్‌స్టిట్యూటెడ్ పైరోలిడిన్ డెరివేటివ్ (cPLA2 ఇన్హిబిటర్), మరియు బ్రోమోనాల్ లాక్‌టోన్ (iPLA2 ఇన్హిబిటర్) HASMC కెమోటాక్సిస్ నుండి PDGF-BB వరకు మార్చబడిన బోయ్‌డెన్‌లో ఎటువంటి ప్రభావం చూపలేదు. సవరించిన బోయ్డెన్ చాంబర్‌లో లేదా అగరోస్ మైగ్రేషన్ అధ్యయనాల కింద HASMC వలసలు నిరోధించబడలేదని చూపిస్తూ చిన్న జోక్యం చేసుకునే RNA (siRNA)ని ఉపయోగించి cPLA2α యొక్క నిర్దిష్ట నిరోధంతో ఈ ఫలితాలు నిర్ధారించబడ్డాయి. అదే siRNA నుండి cPLA2 ఆల్ఫాను ఉపయోగించడం వలన PDGF-BB ఆధారిత HASMC విస్తరణకు చాలా ముఖ్యమైన నిరోధం ఉంది. ఈ డేటా ముఖ్యంగా మానవ బృహద్ధమని HASMC విస్తరణపై cPLA2αకి ప్రత్యేక పాత్ర ఉందని మరియు PDGF-BBకి వలసలు కాదని నిరూపిస్తుంది.