జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

సైటోమెగలోవైరస్ (CMV)-రీయాక్టివేషన్ T-సెల్ డిఫరెన్షియేషన్ మరియు CMV-నిర్దిష్ట T-కణ పునర్నిర్మాణం తర్వాత మూలకణ మార్పిడిని ప్రభావితం చేస్తుంది

జోలాండా షెర్రెన్‌బర్గ్, ఫ్లోర్ పీటర్స్మా, రోనాల్డ్ జాకోబి, రాబ్ షుర్‌మాన్, ఎల్లెన్ మీజర్ మరియు డెబ్బీ వాన్ బార్లే

SCT గ్రహీతలలో CMV-వ్యాధి నుండి రక్షణ కోసం CMV-నిర్దిష్ట T కణాలు ముఖ్యమైనవిగా చూపబడ్డాయి. CMV-రీయాక్టివేషన్‌కు సంబంధించి SCT తర్వాత ఎఫెక్టార్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్ మరియు పెర్ఫోరిన్-ఎక్స్‌ప్రెషన్ అలాగే CMV-నిర్దిష్ట T సెల్స్ వంటి నిర్దిష్ట T-సెల్ ఫీచర్‌లను మేము ఇక్కడ పరిశోధించాము. ఈ క్రమంలో, (n=13) లేదా (n=8) CMV-రియాక్టివేషన్ లేని SCT రోగుల యొక్క CD4+ మరియు CD8+ T-సెల్ లక్షణాలు (భేదం, క్రియాశీలత మరియు ఫంక్షనల్ CMV-నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి) ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా రేఖాంశంగా విశ్లేషించబడ్డాయి. CMV-నిర్దిష్ట IFNγ-ఉత్పత్తి కణాంతర స్టెయినింగ్ మరియు CFSE డైల్యూషన్ ద్వారా కొలవబడిన విస్తరణ ద్వారా కొలవబడిన టెగ్యుమెంట్ ప్రోటీన్ pp65 మరియు తక్షణ ప్రారంభ యాంటిజెన్ 1 యొక్క అతివ్యాప్తి చెందుతున్న పెప్టైడ్ పూల్స్‌తో ఉద్దీపన తర్వాత విశ్లేషించబడింది. CD4+ Tపై CD38 మరియు HLA-DR కణాలు మరియు CD8+ T కణాలపై పెర్ఫోరిన్ యొక్క పెరిగిన వ్యక్తీకరణ CMV-రియాక్టివేషన్ ఉన్న రోగులలో తిరిగి క్రియాశీలం చేయని రోగులతో పోలిస్తే చాలా తరచుగా గమనించబడింది. ఆసక్తికరంగా, SCT తర్వాత ఈ T-సెల్ లక్షణాలు చాలా తరచుగా భిన్నంగా ఉంటాయి. అదనంగా, CMV-నిర్దిష్ట CD8+ T-సెల్ ప్రతిస్పందనలు, IFNγ-ఉత్పత్తి మరియు విస్తరణపై ఆధారపడి ఉంటాయి, pp65 మరియు IE1 రెండింటికి వ్యతిరేకంగా నిర్దేశించబడినవి CMV-రియాక్టివేషన్ ఉన్న రోగులలో తిరిగి క్రియాశీలం చేయని రోగులతో పోలిస్తే చాలా తరచుగా ఉంటాయి. ఈ డేటా CMV-రియాక్టివేషన్ SCT తర్వాత CMV-నిర్దిష్ట T-సెల్ పునర్నిర్మాణాన్ని ప్రభావితం చేస్తుందని మరియు వైరల్ రీయాక్టివేషన్‌లను అంచనా వేయడంలో ప్రారంభ T-సెల్ డిఫరెన్సియేషన్ తేడాలు సహాయపడతాయని సూచిస్తున్నాయి.