జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
హోవార్డ్ M. జాన్సన్, ఎజ్రా నూన్-సాంగ్ మరియు చుల్బుల్ M. అహ్మద్
JAK/STAT సిగ్నలింగ్ మార్గాన్ని ఉపయోగించే సైటోకిన్‌ల ద్వారా నిర్దిష్ట జన్యు క్రియాశీలత యొక్క విధానం తెలియదు. నాలుగు రకాల JAKలు మరియు ఏడు రకాల STATలు ఉన్నాయి. సిగ్నలింగ్ యొక్క క్లాసికల్ మోడల్‌లో, లిగాండ్ రిసెప్టర్ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ డొమైన్‌తో మాత్రమే సంకర్షణ చెందుతుంది, ఇది రిసెప్టర్ సైటోప్లాస్మిక్ డొమైన్ వద్ద JAK యాక్టివేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది. సక్రియం చేయబడిన STATలు హెటెరోక్రోమాటిన్ అస్థిరతకు కారణమయ్యే అనుబంధ బాహ్యజన్యు మార్పులతో సహా నిర్దిష్ట జన్యు క్రియాశీలత యొక్క అణు సంఘటనలను నిర్వహిస్తాయని చెప్పబడింది. లిగాండ్, రిసెప్టర్ మరియు JAKలు క్లాసికల్ మోడల్‌లో తదుపరి పాత్ర పోషించవు. పరిమిత సంఖ్యలో STATలు మరియు సైటోకిన్‌ల ద్వారా ఒకే విధమైన STATల క్రియాశీలతను బట్టి, వాటి సిగ్నలింగ్ యొక్క నిర్దిష్టత యొక్క విధానం స్పష్టంగా లేదు. గామా ఇంటర్ఫెరాన్ (IFNγ)పై దృష్టి సారించి, నిర్దిష్ట జన్యు క్రియాశీలతతో అనుబంధించబడిన అణు సంఘటనలలో లిగాండ్, రిసెప్టర్ మరియు యాక్టివేట్ చేయబడిన JAKలు పాల్గొంటున్నాయని మేము చూపించాము. ఈ నమూనాలో, రిసెప్టర్ సబ్యూనిట్ IFNGR1 ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్/కోట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్‌గా పనిచేస్తుంది మరియు నిర్దిష్ట జన్యు క్రియాశీలతకు అవసరమైన కీలక బాహ్యజన్యు సంఘటనలలో JAKలు పాల్గొంటాయి. మోడల్ క్యాన్సర్‌లో జన్యు క్రియాశీలతకు అలాగే స్టెమ్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్‌కు చిక్కులను కలిగి ఉంది.