బయాలజీ & మెడిసిన్లో అధునాతన సాంకేతికతలు
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాలలో మ్యూకిన్స్ నియంత్రణకు DUSP28 యొక్క సహకారం

జంగ్‌వోయ్ లీ మరియు జే హూ కిమ్

ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ అత్యంత ప్రాణాంతకమైన క్యాన్సర్‌లలో ఒకటిగా మిగిలిపోయింది మరియు ఒకసారి నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, రోగి మనుగడకు రోగ నిరూపణ పేలవంగా ఉంటుంది. గణనీయమైన మరియు నిరంతర ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ రోగి ఫలితాలు మెరుగుపడలేదు. ప్రాణాంతక ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌లను నిరోధించడానికి డ్యూయల్-స్పెసిసిటీ ఫాస్ఫేటేస్ 28 (DUSP28) సంభావ్య క్యాన్సర్ నిరోధక లక్ష్యం అని మేము సూచించాము. ఈ సందర్భంలో, వైవిధ్యమైన DUSP28 mucin5B (MUC5B) మరియు mucin16 (MUC16) వంటి మ్యూకిన్‌ల నియంత్రణను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ సహసంబంధాన్ని పరిశోధించడానికి, మేము ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌లో జీన్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ ఓమ్నిబస్ పబ్లిక్ మైక్రోఅరే డేటాబేస్‌ని ఉపయోగించి DUSP28 యొక్క mRNA స్థాయిలను మరియు మ్యూకిన్‌లను విశ్లేషించాము, ఇది ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌తో పోలిస్తే సాధారణ కణజాలంతో పోలిస్తే అధిక DUSP28, MUC1, MUC4, MUC5B, MUC16 మరియు MUC20 mRNA స్థాయిలను సూచించింది. అదనంగా, మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌లలో DUSP28 వ్యక్తీకరణ MUC1, MUC4, MUC5B, MUC16 మరియు MUC20లతో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంది. దీనికి విరుద్ధంగా, సాధారణ ప్యాంక్రియాస్ కణజాలాలలో DUSP28 మరియు మ్యూకిన్‌ల మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధాలు లేవు. తగ్గిన DUSP28 వ్యక్తీకరణ ఫలితంగా mRNA మరియు ప్రోటీన్ స్థాయిలు రెండింటిలోనూ MUC5B మరియు MUC16 నియంత్రణ తగ్గింది. ఇంకా, MUC5B లేదా MUC16 వ్యక్తీకరణ యొక్క దిగ్బంధనం ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ FAK మరియు ERK1/2 నిరోధం ద్వారా క్యాన్సర్ కణాల వలస మరియు మనుగడను నిరోధించింది. సమిష్టిగా, DUSP28 MUC5B మరియు MUC16 యొక్క నియంత్రణను ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాల వలస మరియు మనుగడకు ప్రత్యేకంగా లింక్ చేస్తుందని మేము ప్రతిపాదిస్తున్నాము, ఇది ప్రాణాంతక ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ అభివృద్ధిని నిరోధించడానికి DUSP28ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడంలో ఒక హేతుబద్ధతను గట్టిగా సమర్ధిస్తుంది.