జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్రభావవంతమైన HIV టీకా కోసం సంరక్షించబడిన HIV ఎపిటోప్స్

బికాష్ సహాయ్, క్యూంగ్ క్యూ. గుయెన్ మరియు జానెట్ కె. యమమోటో

HIV-1కి వ్యతిరేకంగా యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీలో పెద్ద పురోగతి ఉన్నప్పటికీ, ప్రపంచంలో HIV ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క కొత్త కేసుల సంఖ్యను తగ్గించడానికి సమర్థవంతమైన HIV టీకా అత్యవసరంగా అవసరం. HIV/AIDS వంటి అంటు వ్యాధుల వ్యాప్తిని నియంత్రించడానికి మరియు నిరోధించడానికి టీకాలు వైద్య ఆయుధాగారంలో అంతిమ సాధనం. గతంలో HIV-1కి వ్యతిరేకంగా అనేక విఫలమైన దశ-IIb నుండి –III క్లినికల్ వ్యాక్సిన్ ట్రయల్స్ భవిష్యత్తులో సమర్థవంతమైన HIV వ్యాక్సిన్‌ను మరింత మెరుగ్గా రూపొందించడానికి ఉపయోగించగల అనేక సమాచారాన్ని రూపొందించాయి. పరీక్షించిన టీకా అభ్యర్థుల్లో చాలా మంది HIV ప్రొటీన్‌లకు వ్యతిరేకంగా బలమైన హాస్య స్పందనలను అందించారు; అయినప్పటికీ, రక్షించడంలో విఫలమైంది: 1) HIV-1 న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ యొక్క తక్కువ స్థాయిలు మరియు ఇరుకైన వెడల్పు మరియు HIV-నిర్దిష్ట యాంటీబాడీ-ఆధారిత Fc-మెడియేటెడ్ ఎఫెక్టార్ యాక్టివిటీస్, 2) తక్కువ స్థాయిలు మరియు యాంటీ నాణ్యత తక్కువ -HIV T-సెల్ స్పందనలు, మరియు 3) ఇమ్యునోడొమినెంట్ నాన్-ప్రొటెక్టివ్ హెచ్‌ఐవి ఎపిటోప్‌లకు అధిక ప్రతిస్పందనలు, కొన్ని సందర్భాల్లో రక్షణను నిరోధించాయి రోగనిరోధక శక్తి మరియు/లేదా మెరుగైన HIV సంక్రమణ. HIVకి వ్యతిరేకంగా విస్తృతంగా తటస్థీకరించే ప్రతిరోధకాలను (bNAbs) ఉత్పత్తి చేయడానికి HIVపై B-సెల్ ఎపిటోప్‌లు విస్తృతంగా వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు HIV టీకా కోసం bNAb ఎపిటోప్ ఇమ్యునోజెన్‌ను అభివృద్ధి చేయడం తదుపరి దశ. bNAb ఎపిటోప్‌లు తరచుగా కన్ఫర్మేషనల్ ఎపిటోప్‌లు మరియు అందువల్ల వ్యాక్సిన్ ఇమ్యునోజెన్‌గా నిర్మించడం చాలా కష్టం మరియు ఇమ్యునోడొమినెంట్ నాన్-ప్రొటెక్టివ్ HIV ఎపిటోప్‌లను కలిగి ఉంటుంది. పోల్చి చూస్తే, T-సెల్ ఎపిటోప్‌లు చిన్న లీనియర్ పెప్టైడ్‌లు, ఇవి ఇమ్యునోడొమినెంట్ నాన్-ప్రొటెక్టివ్ ఎపిటోప్‌లు లేకుండా వ్యాక్సిన్ ఇమ్యునోజెన్‌గా నిర్మించడం సులభం. అయినప్పటికీ, HIV సబ్టైప్‌లలో సంరక్షించబడిన T-సెల్ ఎపిటోప్‌లను గుర్తించడంలో దీని కష్టం ఉంది మరియు HIVకి వ్యతిరేకంగా దీర్ఘకాలిక, శక్తివంతమైన పాలీఫంక్షనల్ T-సెల్ మరియు సైటోటాక్సిక్ T లింఫోసైట్ (CTL) కార్యకలాపాలను ప్రేరేపించడం. అదనంగా, ఈ రక్షిత T-సెల్ ఎపిటోప్‌లను వ్యాక్సిన్ ట్రయల్ కోసం లక్ష్యంగా చేసుకున్న దేశం(ల)లో ప్రబలంగా ఉన్న HLA తప్పనిసరిగా గుర్తించాలి. ముగింపులో, మునుపటి టీకా ట్రయల్స్ నుండి కనుగొన్న వాటి నుండి విస్తరించి, భవిష్యత్ టీకాలు T- మరియు B-సెల్ ఎపిటోప్‌లను టీకా ఇమ్యునోజెన్‌గా మిళితం చేయాలి, ఇది ప్రపంచ HIV సబ్టైప్‌లకు వ్యతిరేకంగా స్టెరిలైజింగ్ రక్షణకు అవసరమైన విస్తృత మరియు శక్తివంతమైన రోగనిరోధక ప్రభావశీల కార్యకలాపాలను ప్రేరేపించడానికి.