కీమోథెరపీ: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

కీమోథెరపీ సమయంలో ఓరల్ మ్యూకోసిటిస్‌కు సంబంధించి తీవ్రమైన లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా ఉన్న రోగుల లాలాజలంలో ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా యొక్క గాఢత

Elżbieta పెల్స్

వియుక్త ఉద్దేశ్యం: స్టోమాటోటాక్సిక్ కెమోథెరపీ వల్ల నోటి కుహరంలో పుండు ఏర్పడటం బాధాకరమైనది మరియు ఔషధాల నోటి పరిపాలనను పరిమితం చేస్తుంది. తీవ్రమైన లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియాతో బాధపడుతున్న రోగుల లాలాజలంలో ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (TNF-α) సైటోకిన్ యొక్క గాఢతను అంచనా వేయడం మరియు కీమోథెరపీ సమయంలో నోటి శ్లేష్మం యొక్క సంభవనీయతను అంచనా వేయడం అధ్యయన లక్ష్యం. పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనంలో 78 మంది పిల్లలు అన్ని తరువాత మూడు పరీక్షలలో ఉన్నారు మరియు నియంత్రణ సమూహం - 78 మంది ఆరోగ్యవంతమైన పిల్లలు. అన్ని రోగుల సమూహంలో నోటి శ్లేష్మం యొక్క ఐదు-గ్రేడ్ WHO వర్గీకరణ ఆధారంగా నోటి శ్లేష్మం అంచనా వేయడానికి క్లినికల్ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది. ఉదయం భోజనం చేసిన రెండు గంటల తర్వాత ఉద్దీపన లేని లాలాజలం నమూనాలు తీసుకోబడ్డాయి మరియు TNF-αని TNF-α మానవ EIA ఫలితాల ద్వారా నిర్ణయించారు: లాలాజల TNF-α ఏకాగ్రత 1 పరీక్షలో ALL ఉన్న పిల్లల సమూహంలో 4.16–135.01pg/ml పరిధిలో నిర్ణయించబడింది. పరీక్ష 2లో సగటు లాలాజల TNF-α గాఢత 28.2±20.4pg/ml, మరియు పరీక్ష 3లో 28.9±28.8pg/ml. అన్ని సగటు లాలాజలం ఉన్న పిల్లల సమూహంలో TNF-α విలువలు నియంత్రణ సమూహంతో పోలిస్తే తక్కువగా ఉన్నాయి. 48 గంటల నుండి 6 నెలల వరకు అన్ని పిల్లలలో మ్యూకోసిటిస్ రకం గాయాలు గమనించబడ్డాయి, వివిధ తీవ్రత మరియు రోగలక్షణ గాయాలు లేని కాలాలు, ఇది కీమోథెరపీ యొక్క తీవ్రతకు సంబంధించినది - పరీక్ష 2. తీర్మానాలు: రోగనిరోధక వ్యవస్థలో లోపాలు కీమోథెరపీ సమయంలో నోటి శ్లేష్మం యొక్క రోగలక్షణ మార్పుల పెరుగుదలకు కారణం కావచ్చు. ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల యొక్క ముందస్తు అంచనా ప్రామాణిక చికిత్స యొక్క సమస్యలను మరియు యాంటీ-ట్యూమర్ చికిత్స యొక్క పొడిగింపును నిరోధించవచ్చు, ఇది ALL ఉన్న రోగులను వేగంగా కోలుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.