జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఎలుకలలో రక్షిత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించడానికి నోరోవైరస్ వైరస్ లాంటి పార్టికల్ సబ్‌యూనిట్ వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి యొక్క ఇంట్రామస్కులర్, ఇంట్రానాసల్ మరియు కంబైన్డ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క పోలిక

మరియా మాల్మ్, కిర్సీ తమ్మినన్, టిమో వెసికారి మరియు వెస్నా బ్లేజెవిక్

నేపథ్యం మరియు లక్ష్యాలు: నోరోవైరస్లు (NoVs) ప్రపంచవ్యాప్తంగా అన్ని వయసుల ప్రజలలో నాన్-బ్యాక్టీరియల్ అక్యూట్ గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్‌కు ప్రధాన కారణ కారకాలు. NoV క్యాప్సిడ్ VP1 ఉత్పన్నమైన వైరస్ లాంటి కణాలు (VLPలు) వివిధ వ్యక్తీకరణ వ్యవస్థలలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, ఇవి NoVకి వ్యతిరేకంగా ప్రధాన టీకా అభ్యర్థులు. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం దైహిక మరియు శ్లేష్మ డెలివరీని పరిశోధించడం మరియు పోల్చడం మరియు BALB/c ఎలుకలలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించడానికి NoV VLPల యొక్క రెండు డెలివరీల కలయిక.
పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: మా ప్రయోగశాల అభివృద్ధి చేసిన అభ్యర్థి NoV GII-4 VLP వ్యాక్సిన్‌తో BALB/c ఎలుకలకు ఇంట్రామస్కులర్‌గా (IM), ఇంట్రానాసల్లీ (IN) లేదా సీక్వెన్షియల్‌గా (IM తర్వాత IN) రోగనిరోధక శక్తిని అందించారు. NoV GII-4-నిర్దిష్ట సీరం మరియు మ్యూకోసల్ IgG మరియు IgA ప్రతిరోధకాలను ELISA విశ్లేషించింది. GII-4-నిర్దిష్ట T సెల్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు ఒకే సెల్ స్థాయిలో ఇంటర్‌ఫెరాన్-γ (IFN-γ) ఉత్పత్తిని కొలిచే ELISPOT పరీక్షను ఉపయోగించి పరిశోధించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: IM రోగనిరోధక ఎలుకలు బలమైన దైహిక మరియు శ్లేష్మ NoV-నిర్దిష్ట IgG యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనను అభివృద్ధి చేశాయి కానీ పూర్తిగా IgA ప్రతిస్పందన లేదు. దీనికి విరుద్ధంగా, IN ఇమ్యునైజ్ చేయబడిన ఎలుకలు బలమైన దైహిక మరియు శ్లేష్మ IgG మరియు IgA ఉత్పత్తిని కలిగి ఉన్నాయి, అయితే CD8+ T సెల్ స్పందనలు లేవు. ప్రతి డెలివరీ ద్వారా మాత్రమే ప్రేరేపించబడిన IgA మరియు CD8+ T సెల్ ప్రతిస్పందనల కోసం సీక్వెన్షియల్ ఇమ్యునైజేషన్ భర్తీ చేయబడింది.
ముగింపు: విస్తృత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను సక్రియం చేయడానికి NoV VLP వ్యాక్సిన్ డెలివరీ కోసం సీక్వెన్షియల్ IM+IN ఇమ్యునైజేషన్‌ను పరిగణించాలని మా ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.