జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్లాసెంటా మరియు బొడ్డు తాడు నుండి యాంత్రికంగా మరియు ఎంజైమ్‌గా పొందిన మెసెన్చైమల్ మూలకణాల లక్షణాల పోలిక

ఎకటెరినా సెమెనోవా, యూజీనియస్జ్ కె మచాజ్ మరియు టోమాస్జ్ ఓల్డాక్

మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ (MSC) సెల్ థెరపీకి మంచి మూలం, వాటి సామర్థ్యాలకు ధన్యవాదాలు. MSCలు చాలా ముఖ్యమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ప్రభావాలను చూపుతాయి: అవి T- మరియు B-కణాల విస్తరణ మరియు సహజ కిల్లర్ సెల్ పనితీరును అణిచివేస్తాయి మరియు అవి మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ II యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా పరిమితం చేస్తాయి. ప్లాసెంటా మరియు బొడ్డు తాడు MSCల యొక్క అత్యంత అనుకూలమైన వనరులు, ఇవి నైతిక సమస్యలను కలిగి ఉండవు. అదనంగా, ప్లాసెంటల్ డెలివరీ మరియు బొడ్డు తాడును వేరుచేయడం కష్టమైన లేదా ఇన్వాసివ్ పద్ధతితో అనుసంధానించబడలేదు. వార్టన్ యొక్క జెల్లీ మరియు ప్లాసెంటా (అమ్నియన్, కోరియన్, విల్లీ, డెసిడువా బసాలిస్) నుండి MSCలు ప్రోటోకాల్‌తో వేరుచేయబడ్డాయి: యాంత్రికంగా మరియు ఎంజైమాటిక్‌గా (కొల్లాజినేస్ జీర్ణక్రియ). PDT విశ్లేషణతో విస్తరణ సంభావ్యత అంచనా వేయబడింది. MSCల యొక్క బహుళ-భేదం కోసం, 5% CO2 మరియు 90% తేమతో వాతావరణంలో 37 ° C వద్ద 2-3 వారాల పాటు వివిధ భేద మాధ్యమాలలో కణాలు పొదిగేవి.

మేము ప్లాసెంటా మరియు బొడ్డు తాడు నుండి MSCలను విజయవంతంగా వేరు చేసాము. అన్ని రకాల కణజాలాలకు మెకానికల్ ఐసోలేషన్ సాధ్యమైంది. బొడ్డు తాడు యొక్క ఎంజైమాటిక్ జీర్ణక్రియ విషయంలో, మేము MSCలను పరిమిత సంఖ్యలో మాత్రమే పొందగలిగాము, తదుపరి విశ్లేషణకు సరిపోదు.

అన్ని వివిక్త MSCలు విలక్షణమైన ఫైబ్రోబ్లాస్టిక్ పదనిర్మాణ శాస్త్రాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, వ్యక్తీకరించబడిన సెల్-ఉపరితల గుర్తులను (CD73, CD90, CD105), హెమటోపోయిటిక్ మరియు ఎండోథెలియల్ మార్కర్‌లను వ్యక్తపరచలేదు మరియు ఆస్టియోసైట్‌లు, కొండ్రోసైట్‌లు మరియు అడిపోసైట్‌లుగా విభజించబడ్డాయి, ఇది అంతర్జాతీయ సమాజం సిఫార్సు చేసిన అవకాశాల సమితి. సెల్ థెరపీ యొక్క. మూలం యొక్క కణజాలం మరియు ఐసోలేషన్ పద్ధతి కారణంగా కణాల మధ్య పదనిర్మాణం లేదా భేదంలో ముఖ్యమైన తేడాలను మేము గమనించలేదు. రెండూ: కొల్లాజినేస్ జీర్ణక్రియ మరియు మెకానికల్ కటింగ్ ఫలితంగా అధిక మొత్తంలో కణాలు సేకరించబడ్డాయి, అయితే ఎంజైమ్ వాడకం ఈ ప్రక్రియను వేగవంతం చేస్తుంది.