ISSN: 2157-7013
షిబో ఫూ, మైఖేల్ రివెరా, ఎరిక్ సి కో, ఆండ్రూ జి. సికోరా, చియెన్-టింగ్ చెన్, హా లిన్ వు, డేవిడ్ కానన్, శామ్యూల్ ఐసెన్స్టెయిన్, బారీ ఎస్. రోసెన్స్టెయిన్, జూలియో అగ్యురే- ఘిసో, షు-హ్సియా చెన్ మరియు జానీ కావో
టార్గెటింగ్ ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) అనేది తల మరియు మెడ క్యాన్సర్ల యొక్క రేడియోసెన్సిటివిటీని పెంచడానికి ఒక మంచి విధానం, అయితే చికిత్స నిరోధకత ఒక ముఖ్యమైన క్లినికల్ సమస్యగా మిగిలిపోయింది. చిన్న మాలిక్యూల్ ఇన్హిబిటర్స్ ఎర్లోటినిబ్ మరియు సెలెకాక్సిబ్లను ఉపయోగించి, కలిపి EGFR మరియు సైక్లోక్సిజనేజ్-2 (COX-2) నిరోధం వరుసగా రేడియోథెరపీ యొక్క యాంటీట్యూమర్ చర్యను మరింత పెంచుతుందని మేము ఊహిస్తున్నాము. సెల్ ఎబిబిలిటీ, క్లోనోజెనిక్ సర్వైవల్, ఫ్లో సైటోమెట్రీ మరియు అనెక్సిన్ V పరీక్షలు మరియు వివో ద్వారా కణాల పెరుగుదల, సెల్ సైకిల్ పురోగతి మరియు తల మరియు మెడ క్యాన్సర్ కణ తంతువుల అపోప్టోసిస్పై సెలెకాక్సిబ్, ఎర్లోటినిబ్ మరియు అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ (IR) కలయికల ప్రభావాలు విట్రోలో అంచనా వేయబడ్డాయి. . ప్రాధమిక మరియు దిగువ పరమాణు లక్ష్యాలపై సెలెకాక్సిబ్, ఎర్లోటినిబ్ మరియు IR యొక్క ప్రభావాలు ఇమ్యునోబ్లోటింగ్ & ELISA పరీక్షల ద్వారా విశ్లేషించబడ్డాయి. సింగిల్ లేదా డబుల్ ఏజెంట్ విధానాలతో పోలిస్తే, క్లోనోజెనిక్ మనుగడను తగ్గించడంలో, అపోప్టోసిస్ను పెంచడంలో మరియు వివోలో కణితి పెరుగుదలను నిరోధించడంలో ఉమ్మడి సెలెకాక్సిబ్, ఎర్లోటినిబ్ మరియు IR అత్యంత ప్రభావవంతమైన నియమావళి . సెలెకాక్సిబ్ మరియు ఎర్లోటినిబ్ ± IRతో ఏకకాలిక చికిత్స p-ERK1/2, p-EGFR, p-AKT, p-STAT3, COX-2 మరియు PGE-2తో సహా బహుళ ప్రోసర్వైవల్ ప్రోటీన్లను నిరోధించింది. సెలెకాక్సిబ్, ఎర్లోటినిబ్ మరియు IR కలయిక EGFR నిరోధం మరియు IR మాత్రమే ప్రతిఘటనను అధిగమించడానికి ఒక మంచి వ్యూహం.