ISSN: 2165-8048
కలకౌటి ఎలియానా, లోరెంజి ఫెడెరికా, బాబాయి-జాడిది రోయా మరియు నటేరి ఎస్ అబ్దోల్రహ్మాన్
సిగ్నలింగ్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ కార్యకలాపాల మధ్య బాగా స్థిరపడిన లింక్లు ఉన్నప్పటికీ, ట్యూమోరిజెనిసిస్ ప్రేరేపించబడిన తర్వాత ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ యాక్టివేటర్లు ఎలా నియంత్రించబడతాయనే దాని గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు. యాక్టివేటర్ యొక్క వ్యక్తీకరణ సమయాన్ని పరిమితం చేయడానికి ఒక స్పష్టమైన మెకానిజం అనేది ubiquitin-proteasome మార్గం ద్వారా దానిని నాశనం చేయడం. ఆదర్శవంతంగా, యాక్టివేటర్ టర్నోవర్ డ్రైవింగ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్లో దాని సామర్థ్యంతో ముడిపడి ఉండాలి. F-బాక్స్ ప్రోటీన్, FBXW7, ఒక E3 యుబిక్విటిన్ లిగేస్ మాలిక్యూల్, ఇది క్షీణత కోసం బహుళ ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ యాక్టివేటర్లు మరియు ఆంకోప్రొటీన్లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. FBXW7 ఉత్పరివర్తనలు దాదాపు 10-15% మానవ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్లో సంభవిస్తాయి, ఇది TP53, RAS మరియు అడెనోమాటస్ పాలిపోసిస్ కోలి (APC) తర్వాత నాల్గవ అత్యంత సాధారణంగా పరివర్తన చెందిన జన్యువు. ప్రోటీసోమ్ డిగ్రేడేషన్లో E3 ubiquitin ligase పాత్ర కారణంగా అనేక మార్గాలను ప్రభావితం చేసే అవకాశం ఉన్నందున దాని చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని వివరించడం చాలా ముఖ్యం కానీ కష్టం. ఇక్కడ మేము ఈ అంశంపై ప్రస్తుత అవగాహన స్థితిని సంగ్రహించడానికి ప్రయత్నించాము.