మెడికల్ డయాగ్నస్టిక్ మెథడ్స్ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ ఉన్న రోగులలో టోసిలిజుమాబ్‌కు క్లినికల్ మరియు సెరోలాజికల్ ప్రతిస్పందన

ఆస్కార్ ఎపిస్, క్లాడియా అల్పిని, సారా మార్సెగ్లియా, సిన్జియా కాసు, లూకా గియాకోమెల్లి మరియు ఎలియోనోరా బ్రుస్చి

లక్ష్యం: టోసిలిజుమాబ్ (TCZ) వంటి రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ (RA) చికిత్సకు ప్రతిస్పందనగా రుమటాయిడ్ ఫ్యాక్టర్ (RF) మరియు యాంటీ-సైక్లిక్ సిట్రుల్లినేటెడ్ పెప్టైడ్ యాంటీబాడీస్ (యాంటీ-CCP) పాత్ర ఇప్పటికీ పూర్తిగా అర్థం కాలేదు. ఈ అధ్యయనం RF మరియు యాంటీ-CCP యొక్క ఉనికి మరియు స్థాయిల మధ్య సంబంధాన్ని పరిశోధిస్తుంది మరియు RA ఉన్న రోగులలో TCZకి క్లినికల్ ప్రతిస్పందన.

పద్ధతులు: 2 డిసీజ్-మాడిఫైయింగ్ యాంటీ రుమాటిక్ డ్రగ్స్ (DMARDs) మరియు/లేదా స్టెరాయిడ్స్‌తో మునుపటి చికిత్స ఉన్నప్పటికీ క్రియాశీల, దీర్ఘకాల RA ఉన్న 27 మంది రోగులలో ఇది పరిశీలనాత్మక రేఖాంశ అధ్యయనం. రోగులు ప్రతి 4 వారాలకు TCZ 8 mg/kgతో చికిత్స పొందుతున్నారు. కింది పారామితులు అంచనా వేయబడ్డాయి: ఎరిథ్రో సెడిమెంటేషన్ రేట్ (ESR), C - రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (CRP), హెల్త్ అసెస్‌మెంట్ ప్రశ్నాపత్రం (HAQ), 28 కీళ్ల వ్యాధి కార్యాచరణ స్కోర్ (DAS28), క్లినికల్ డిసీజ్ యాక్టివిటీ ఇండెక్స్ (CDAI) మరియు సింప్లిఫైడ్ డిసీజ్ యాక్టివిటీ ఇండెక్స్ (SDAI). IgM-, IgA- మరియు IgGRFలు మరియు యాంటీ-CCP ప్రతిరోధకాలను ELISA ఉపయోగించి బేస్‌లైన్, 3 నెలలు (T1), 6 నెలలు (T2) మరియు 12 నెలల (T3) వద్ద కొలుస్తారు.

ఫలితాలు: రోగులందరూ TCZ చికిత్సకు ముఖ్యమైన మరియు నిరంతర వైద్యపరమైన ప్రతిస్పందనను చూపించారు. HAQ మినహా అన్ని క్లినికల్ ప్రమాణాలు గణనీయంగా తగ్గాయి. T1 మరియు T2 వద్ద బేస్‌లైన్ నుండి యాంటీ-CCP మరియు SDAI మార్పుల మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం (p=0.03) ఉంది. అయినప్పటికీ, T0 వద్ద యాంటీబాడీ కౌంట్ మరియు T1 వద్ద మరియు T2 వద్ద DAS-28 ESRలో మార్పుల మధ్య ఎటువంటి ముఖ్యమైన సహసంబంధం కొలవబడలేదు. అలాగే, క్లినికల్ స్కేల్స్ మరియు యాంటీబాడీ స్థాయిలు RF-IgG, IgA, IgM అలాగే క్లినికల్ స్కేల్స్ మరియు యాంటీ-సిసిపి స్థాయిల మధ్య ఎటువంటి సహసంబంధం లేదు.

తీర్మానాలు: RA యొక్క క్లినికల్ లక్షణాల చికిత్సలో Tocilizumab ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది మరియు ఈ అణువు యొక్క సమర్థత RF లేదా యాంటీ-CCP స్థాయిలతో సంబంధం కలిగి ఉండదు.