జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

క్రానిక్ ఫెటీగ్ సిండ్రోమ్/మైయాల్జిక్ ఎన్‌సెఫలోమైలిటిస్‌లో నేచురల్ కిల్లర్ సెల్ ఫినోటైప్‌ల లక్షణం

టీలా కె. హుత్, ఎకువా డబ్ల్యు. బ్రెను, థావో న్గుయెన్, షర్ని ఎల్. హార్డ్‌కాజిల్, సమంతా జాన్స్టన్, సాండ్రా రామోస్, డోనాల్డ్ ఆర్. స్టెయిన్స్ మరియు సోనియా ఎం. మార్షల్-గ్రాడిస్నిక్

లక్ష్యం: నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాలు CD56 మరియు CD16 ఉపరితల గుర్తుల వ్యక్తీకరణ ప్రకారం వివిధ సమలక్షణాలుగా వర్గీకరించబడ్డాయి. ప్రతి NK సెల్ ఫినోటైప్ సైటోటాక్సిక్ చర్య లేదా సైటోకిన్ ఉత్పత్తి ద్వారా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలో పాత్రను కలిగి ఉంటుంది. తగ్గిన NK సెల్ సైటోటాక్సిక్ చర్య అనేది క్రానిక్ ఫెటీగ్ సిండ్రోమ్/మైయాల్జిక్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ (CFS/ME) ఉన్న రోగులలో స్థిరమైన అన్వేషణ మరియు తగ్గిన NK సెల్ సైటోటాక్సిక్ చర్య యొక్క సంభావ్య కారణాలపై పరిశోధనలు ప్రధానంగా మొత్తం NK కణాలపై దృష్టి సారించాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం CFS/MEలోని నాలుగు NK సెల్ ఫినోటైప్‌లను పరిశోధించడం మరియు వర్గీకరించడం.

పద్ధతులు: 1994 ఫుకుడా నిర్వచనానికి అనుగుణంగా ఇరవై తొమ్మిది CFS/ME రోగులు (సగటు వయస్సు ± SEM=48.28 ± 2.63) మరియు 27 ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు (సగటు వయస్సు ± SEM=49.15 ± 2.51) ఈ అధ్యయనంలో చేర్చబడ్డాయి. ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ ప్రోటోకాల్‌లు CD2, CD18, CD11a, CD11b మరియు CD11b నేచురల్ రీసెప్టర్ కెమియునోటాక్సిటీలో సహజసిద్ధమైన గ్లోటాక్సిటీ, CD11b మరియు CD11cలో సంశ్లేషణ అణువులతో సహా ఉపరితల గుర్తులను కొలవడానికి CD56brightCD16-/dim, CD56dimCD16-, CD56dimCD16+ లేదా CD56-CD16+ NK కణాలను గుర్తించాయి. గ్రాహకాలు వలె, సిగ్నలింగ్ లింఫోసైటిక్ యాక్టివేషన్ మాలిక్యూల్స్ మరియు సెల్ మెచ్యూరేషన్ (CD57). ఉద్దీపన తరువాత, CD107a మరియు CD107b యొక్క NK సెల్ ఫినోటైప్ వ్యక్తీకరణ డీగ్రాన్యులేషన్ కోసం మార్కర్‌గా కొలుస్తారు. కణాంతర స్టెయినింగ్ నాలుగు NK సెల్ ఫినోటైప్‌లలో పెర్ఫోరిన్, గ్రాంజైమ్ A మరియు గ్రాంజైమ్ Bతో సహా లైటిక్ ప్రోటీన్‌లను కొలుస్తుంది.

ఫలితాలు: CFS/ME సమూహంలో, CD2 మరియు CD18 సంశ్లేషణ అణువుల CD56brightCD16-/మసక NK సెల్ కో-ఎక్స్‌ప్రెషన్ గణనీయంగా తగ్గించబడింది. CFS/ME రోగుల నుండి CD56dimCD16+ మరియు CD56-CD16+ NK కణాలలో గ్రాంజైమ్ B గణనీయంగా తగ్గింది. CFS/ME రోగుల నుండి CD56dimCD16+ NK కణాలపై CD57 వ్యక్తీకరణ గణనీయంగా పెరిగింది.

ముగింపు: NK సెల్ ఎఫెక్టర్ ఫంక్షన్‌కు అవసరమైన ఉపరితల మరియు కణాంతర అణువులను పరిశోధించడం ద్వారా CFS/MEలో నాలుగు NK సెల్ ఫినోటైప్‌లను వర్గీకరించడానికి ఇది మొదటి అధ్యయనం. CFS/ME రోగుల నుండి CD56dimCD16+ NK కణాలలోని బలహీనతల కలయిక ఈ ఫినోటైప్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ చర్యను తగ్గించడానికి దోహదం చేస్తుందని డేటా సూచిస్తుంది.