గైనకాలజీ & ప్రసూతి శాస్త్రం
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

అండాశయ కార్సినోమాలో ప్రాణాంతక అస్సైట్స్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే లక్షణాల లక్షణం

సిమెర్ జె బెయిన్స్, షెరాజ్ యాకుబ్, జోహన్నెస్ ల్యాండ్‌స్క్రాన్, లైన్ జార్జ్, ఎరిక్ రోకోన్స్ మరియు కెజెటిల్ టాస్కెన్

లక్ష్యం: ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం ఎఫెక్టార్ T కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకునే అండాశయ కార్సినోమా నుండి ప్రాణాంతక అస్సైట్స్‌లోని హాస్య కారకాల ద్వారా సంపర్క-స్వతంత్ర రోగనిరోధక శక్తిని అణిచివేసే విధానాలను అన్వేషించడం.

పద్ధతులు: CFSE-ప్రొలిఫరేషన్ రేట్ ద్వారా అంచనా వేయబడిన T సెల్ పనితీరును గుర్తించడానికి ఉపయోగించే ప్రధాన పద్ధతి ఫ్లో సైటోమెట్రీ, వివిధ సాంద్రతలు ఉన్న అసిటిస్ ద్రవం. జీవరసాయన విధానాన్ని ఉపయోగించి సెల్-ఫ్రీ అస్సైట్‌లను కొన్నిసార్లు ముందస్తుగా చికిత్స చేస్తారు. టి సెల్ విస్తరణ యొక్క అస్సైట్స్-ప్రేరిత నిరోధాన్ని తిప్పికొట్టడానికి వివిధ యాంటీబాడీ ఇన్హిబిటర్లు ఉపయోగించబడ్డాయి.

ఫలితాలు: సెల్-ఫ్రీ అస్సైట్స్‌లో T కణాలను కల్చర్ చేయడం ద్వారా మేము ఆటోలోగస్ మరియు అలోజెనిక్ T కణాలకు (n=6, p <0,001) వ్యతిరేకంగా అత్యంత రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే ప్రాణాంతక అస్సైట్స్ ద్రవాన్ని ప్రదర్శించాము. OC రోగుల నుండి వేరుచేయబడిన కణితి కణాల నుండి సంస్కృతి మాధ్యమాన్ని బదిలీ చేయడం లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ సెల్-లైన్ SKOV-3 ఎఫెక్టార్ Tని అణచివేయలేదు కాబట్టి, అస్సైట్‌లలోని నిరోధక కారకం(లు) అండాశయ కార్సినోమా (OC) కణాల నుండి స్రవించినట్లు కనిపించలేదు. విట్రోలో సెల్ విధులు. IL-6, IL-8, IL-10, CTLA-4, PD-1, B7-DC, B7-H1 లేదా PI3K (n=) వంటి సంభావ్య అణచివేత యంత్రాంగాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా నిరోధాన్ని తిప్పికొట్టడం సాధ్యం కాదని మరింత వివరణాత్మక క్యారెక్టరైజేషన్ నిరూపించింది. 5) ఇంకా, నిరోధక కారకం(లు) ప్రోటీజ్‌లకు సున్నితంగా ఉంటుందని మరియు వేడి మరియు అసిటోన్ (n=3) ద్వారా డీనాట్ చేయబడిందని మేము కనుగొన్నాము.

ముగింపు: ముగింపులో, కణితి కణాల ద్వారా స్రవింపబడని ప్రాణాంతక కణ రహిత అస్సైట్స్‌లో ఇంకా తెలియని నిరోధక ప్రోటీన్ కారకం (లు) ఉనికిని మా డేటా సూచిస్తుంది, కానీ బహుశా రెగ్యులేటరీ T కణాలు (ట్రెగ్స్) వంటి రోగనిరోధక కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది.