జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఇన్ విట్రో జనరేటెడ్ హ్యూమన్ పోలరైజ్డ్ మాక్రోఫేజ్‌ల లక్షణం

సల్మా ఇక్బాల్ మరియు అశోక్ కుమార్

లక్ష్యం: దాడి చేసే వ్యాధికారక మరియు/లేదా కణజాల గాయంతో సంపర్కం మాక్రోఫేజ్‌ల ధ్రువణాన్ని M1 లేదా M2 స్థితిగా మార్చడానికి దారితీస్తుంది, ఇది M2a, M2b మరియు M2c ఉపసమితులుగా విభజించబడింది. మానవ మాక్రోఫేజ్ ఉపసమితులు పేలవంగా వర్గీకరించబడ్డాయి. M1, M2a, M2b మరియు M2c మాక్రోఫేజ్‌లకు సంబంధించి ఉపరితల గుర్తుల యొక్క సమగ్ర ప్యానెల్‌ను ఉపయోగించి మాక్రోఫేజ్ ధ్రువణాన్ని వర్గీకరించడానికి మరియు వివిధ టోల్-లాంటి గ్రాహకాలకు (TLR) ప్రతిస్పందనగా ప్రో- మరియు యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని ఉపయోగించి ప్రస్తుత అధ్యయనం చేపట్టబడింది. , లిగాండ్స్.
పద్ధతులు: మేము IFNγ (M1), IL-4 (M2a), LPS మరియు IL-1β (M2b) లేదా IL-10 (M2c)తో మోనోసైట్-ఉత్పన్న మాక్రోఫేజ్‌లను (MDMలు) చికిత్స చేయడం ద్వారా వివిధ మాక్రోఫేజ్ ఉపసమితులను రూపొందించాము, తర్వాత టోల్-తో ఉద్దీపన రిసెప్టర్ (TLR) వంటి- 2, TLR-3 మరియు TLR-4 అగోనిస్ట్‌లు మరియు విశ్లేషణ ఉపరితల మార్కర్ మరియు సైటోకిన్స్ వ్యక్తీకరణ వరుసగా ఫ్లో సైటోమెట్రీ మరియు ELISA ద్వారా నిర్వహించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: M2a ఉపసమితి CD14 ^{తక్కువ} , CD163 ^{తక్కువ} మరియు TLR4 ^{తక్కువ} ఫినోటైప్‌తో వర్గీకరించబడింది మరియు అధిక స్థాయి IL-10ని ఉత్పత్తి చేసింది. M2b ఉపసమితి CD14 ^హై , CD80 ^హై మరియు CD200R ^{తక్కువ} ఫినోటైప్‌తో వర్గీకరించబడింది మరియు ఉద్దీపనకు ముందు IL-6 ఉత్పత్తి చేయబడింది. M2c ఉపసమితి CD86 ^{తక్కువ} , CD163 ^అధిక సమలక్షణాన్ని ప్రదర్శించింది మరియు IL-10 యొక్క అధిక స్థాయిలను ఉత్పత్తి చేసింది. M1 ఉపసమితి CD80 ^హై , CD86 ^హై , CD163 ^{తక్కువ} మరియు TLR4 ^హై ఫినోటైప్‌తో వర్గీకరించబడింది మరియు ఉద్దీపన తరువాత అధిక స్థాయి ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ IFN-g, IL-12, TNFα మరియు IL-23లను ఉత్పత్తి చేసింది.
ముగింపు: ఈ అధ్యయనం మానవ మాక్రోఫేజ్‌లలోని నాలుగు ధ్రువణ స్థితులను వర్గీకరిస్తుంది. ప్రతి ధ్రువణ స్థితి ఒక ప్రత్యేకమైన సెల్ ఉపరితల మార్కర్ ప్రొఫైల్ మరియు సైటోకిన్ ప్రొఫైల్‌ను ప్రదర్శించింది. వ్యాధి పాథోజెనిసిస్‌ను మరింత అర్థం చేసుకోవడానికి వివోలోని కణజాల తాపజనక వ్యాధి పరిస్థితులలో మాక్రోఫేజ్ జనాభాను వర్గీకరించడానికి ఈ ఫినోటైపిక్ గుర్తులను ఉపయోగించవచ్చు .