సలాహ్ హెచ్ ఎల్సాఫీ, మొహమ్మద్ ఎం అబు హసన్, అలెగ్జాండర్ వుడ్‌మన్, సులిమాన్ వై అల్ ఒమర్, లామ్‌జెద్ మన్సూర్, హఫీజ్ హలావానీ, హుడా ఎ అహ్మద్
MAIT కణాలు వివిధ తాపజనక వ్యాధుల వ్యాధికారకతను నియంత్రిస్తున్నప్పటికీ, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ అభివృద్ధిలో వాటి పాత్రలు ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం CRC రోగులు మరియు నియంత్రణ విషయాలలో MAIT కణాల ప్రసరణ స్థాయి మరియు పొర KIR గ్రాహకాల యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిని పరిశోధించడం. మొత్తం 89 సబ్జెక్టులను నియమించారు, వారిలో 46 మంది అధ్యయనం సమయంలో కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న రోగులకు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్నారు. మిగిలిన 43 సబ్జెక్టులు సాధారణ ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణను సూచిస్తాయి. ఈ సమూహంలోని కేసులు ఒకే వైద్య కేంద్రాన్ని సందర్శించిన రక్త బ్యాంకు దాతలు మరియు క్యాన్సర్ యొక్క వ్యక్తిగత లేదా కుటుంబ చరిత్రను కలిగి ఉండరు. పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు (PBMCలు) వేరుచేయబడ్డాయి మరియు MAIT కణాలు వివిధ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీలను ఉపయోగించి ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా సమలక్షణంగా గుర్తించబడ్డాయి. HLA-C1 మరియు HLA-C2 సమూహాల ఉనికి PCR ద్వారా టైప్ చేయబడింది.
నియంత్రణ విషయాలతో (74.4%) పోలిస్తే CRC (87%) ఉన్న రోగులలో HLA-C2 యొక్క అధిక ఫ్రీక్వెన్సీ. CRC రోగులతో (65.2%) పోలిస్తే నియంత్రణ విషయాలలో (72.1%) HLA-C1 యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ ఎక్కువగా ఉంది. అదనంగా, నియంత్రణ విషయాలతో (48.8%) పోలిస్తే CRC రోగులలో (52.2%) HLA-C1C2 వాషిగర్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీలు జన్యురూప పంపిణీని చూపించాయి. గణాంకపరంగా చాలా తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, నియంత్రణ విషయాలతో పోలిస్తే CRC రోగులలో MAIT కణాల శాతం ఎక్కువగా ఉంది. దశ III మరియు IVలలో CRC ఉన్న రోగులలో MAIT కణాల శాతం ఎక్కువగా ఉంది, కానీ నియంత్రణ విషయాలతో పోలిస్తే దశ IIలో తక్కువగా ఉంది. MAIT కణాల యొక్క ప్రొటీన్ వ్యక్తీకరణ సమలక్షణ యాంటిజెన్‌లు మరియు CD45RA, CD45RO, CD62L, CD11a, CD158a, CD158b, CD158e మరియు CD158f వంటి కొన్ని KIR గ్రాహకాలు నివేదించబడ్డాయి. నియంత్రణ విషయాలతో పోలిస్తే CRC రోగులలో CD45RA వ్యక్తీకరణ యొక్క సాపేక్షంగా తక్కువ శాతం కనిపించింది. CRC రోగులలో CD45RO, CD62L, CD158a, CD158e మరియు CD158f వ్యక్తీకరణలో గణనీయమైన తగ్గింపు ఉంది. 46 CRC రోగుల యొక్క స్తరీకరణ విశ్లేషణ దశ IIలో MAIT కణాల ప్రసరణ శాతం తక్కువగా మరియు III మరియు IV దశలలో ఎక్కువగా ఉందని సూచించింది. కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో MAIT కణాల ప్రసరణ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీలు తగ్గించబడలేదు.