జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

క్రానిక్ ఫెటీగ్ సిండ్రోమ్ పేషెంట్లలో B సెల్ సబ్‌సెట్స్ మరియు రిసెప్టర్ల లక్షణం

రామోస్ S, బ్రెను E, నుయెన్ T, Ng J, స్టెయిన్స్ D మరియు మార్షల్-గ్రాడిస్నిక్ S

క్రానిక్ ఫెటీగ్ సిండ్రోమ్ (CFS) రోగులలో B సెల్ ఫినోటైప్‌లో పరిమిత రోగనిరోధక మార్పులు గతంలో నివేదించబడ్డాయి, కాబట్టి CFS రోగుల పాథోఫిజియాలజీలో B కణాల యొక్క స్పష్టమైన పాత్ర లేదు. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం CFS రోగులతో పోలిస్తే అమాయక, మెమరీ నేవ్, మెమరీ స్విచ్డ్, మెమరీ నాన్-స్విచ్డ్, డబుల్ నెగటివ్, ట్రాన్సిషనల్, ప్లాస్మాబ్లాస్ట్‌లు, HLA-DR ⁺ , ప్లాస్మా మరియు రెగ్యులేటరీ B కణాలు (B _reg ) సహా B కణాల ఉపసమితులను అంచనా వేయడం. అలసట లేని నియంత్రణలతో. B సెల్ యాక్టివేషన్ మార్కర్స్ (CD81, CD21) మరియు ఉపరితల గ్రాహకాలు (CD79a/b, IgM, IgD, IgA, IgE) కూడా అలసట లేని నియంత్రణలతో పోలిస్తే CFS రోగులలో పరీక్షించబడ్డాయి. 46 CFS రోగులు (వయస్సు=50.00 ± 2.00 సంవత్సరాలు) మరియు 34 అలసట లేని నియంత్రణలు (వయస్సు=49.00 ± 2.16 సంవత్సరాలు) అధ్యయనంలో పాల్గొన్నారు. అలసట లేని నియంత్రణలతో పోలిస్తే ( p =0.037) CFS సమూహంలో BCR IgM ⁺ B కణాల శాతం గణనీయంగా పెరిగింది . అదేవిధంగా, అలసట లేని నియంత్రణలతో పోలిస్తే CFS సమూహంలోని CD1d ⁺ B కణాలలో గణనీయమైన తగ్గుదల ఉంది ( p =0.046). అలసట లేని నియంత్రణ సమూహంతో పోలిస్తే CFS రోగులలో B సెల్ ఫినోటైప్‌లు, యాక్టివేషన్ మార్కర్లు మరియు ఉపరితల గ్రాహకాలలో అదనపు తేడాలు కనుగొనబడలేదు. అలసట లేని నియంత్రణలతో పోలిస్తే CFS రోగుల యొక్క B సెల్ ఫినోటైప్‌లో గమనించిన తేడాలు రోగనిరోధక హోమియోస్టాసిస్‌లోని కొన్ని ఆటంకాలను వివరించవచ్చు, అయితే ఇది కారణమా లేదా CFS రోగులలో గతంలో నివేదించబడిన రోగనిరోధక అసమతుల్యత యొక్క పర్యవసానంగా తదుపరి పరిశోధన అవసరం.