ISSN: 2157-7013
సుల్తాన్ తౌసిఫ్, షహీర్ అహ్మద్, కుహులికా భల్లా, ప్రశిని మూడ్లీ మరియు గోబర్ధన్ దాస్
ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) అంచనా ప్రకారం క్షయవ్యాధి (TB) యొక్క కారక ఏజెంట్ ప్రస్తుతం ప్రపంచ జనాభాలో మూడింట ఒక వంతు మందికి సోకుతుంది మరియు ఏటా సోకిన వారిలో దాదాపు 2 మిలియన్ల మరణాలకు బాధ్యత వహిస్తుంది. TB కోసం ప్రస్తుత చికిత్సలో బహుళ ఖరీదైన యాంటీబయాటిక్లు (ఐసోనియాజిడ్, రిఫాంపిసిన్, పైరజినామైడ్ మరియు ఇథాంబుటోల్) ఉంటాయి మరియు ఇది సుదీర్ఘమైనది, డ్రగ్-సన్సిబిలిటీకి ఆరు నెలల వరకు మరియు TB యొక్క డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ వేరియంట్లకు తొమ్మిది నెలలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ. ప్రస్తుత TB చికిత్స హోస్ట్ శరీరం నుండి M.tbని నిర్మూలించినప్పటికీ, ఇది తీవ్రమైన హెపాటోటాక్సిసిటీ మరియు ఇతర ప్రతికూల దుష్ప్రభావాలకు కూడా కారణమవుతుంది, దీని వలన పెద్ద సంఖ్యలో రోగులు చికిత్స నుండి ముందుగానే వైదొలగవలసి ఉంటుంది. అదనంగా, థెరపీ-సంబంధిత రోగనిరోధక బలహీనత అనే దృగ్విషయాన్ని ప్రదర్శించడం; TB-చికిత్స పొందిన రోగులు వ్యాధిని తిరిగి సక్రియం చేయడానికి లేదా తిరిగి ఇన్ఫెక్షన్కు గురవుతారు. రోగులు మెరుగైన అనుభూతిని ప్రారంభించిన తర్వాత, వారు తరచుగా చికిత్స నుండి ఉపసంహరించుకుంటారు, ముఖ్యంగా వనరు-పరిమిత వాతావరణంలో నివసించేవారు. M.tb యొక్క మల్టీడ్రగ్-రెసిస్టెంట్ (MDR) మరియు చాలా డ్రగ్-రెసిస్టెంట్ (XDR) ఫారమ్లతో సహా M.tb యొక్క ఔషధ-నిరోధక వైవిధ్యాల ఉత్పత్తికి చికిత్స ఉపసంహరణ ఎక్కువగా బాధ్యత వహిస్తుంది. అందువల్ల, చికిత్స నియమావళి పొడవును తగ్గించే మరియు హెపాటోటాక్సిసిటీ మరియు ఇతర దుష్ప్రభావాలను పరిమితం చేసే కొత్త చికిత్సా విధానాలు అత్యవసరంగా అవసరం.