యాంటీవైరల్స్ & యాంటీరెట్రోవైరల్స్ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హెపటైటిస్ బి వైరస్ DNA స్థాయికి సంబంధించి సెల్యులార్ ఇమ్యూన్ రెస్పాన్స్ (CD8+CD38+) మరియు హెపటైటిస్ B రోగులలో HBsAg పరిమాణీకరణ

గమాల్ షిహా, టోసన్ EA, అమీరా ఎల్బీ, అబ్దెల్లతీఫ్ హెచ్

పరిచయం: హెపటైటిస్ బి వైరస్ (HBV) సంక్రమణ అనేది ప్రపంచ ప్రజారోగ్య సమస్య. HBVలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన రోగి ఫలితంలో కీలకమైన కారకాన్ని సూచిస్తుంది. అయినప్పటికీ, వైరల్ రెప్లికేషన్ మరియు హోస్ట్ ఇమ్యూన్ రియాక్టివిటీ మధ్య సంబంధం పరిశోధనలో ఉంది.
లక్ష్యం: మా అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం ఇటీవల రోగనిర్ధారణ మరియు చికిత్స అమాయక క్రానిక్ హెపటైటిస్ B(CHB) రోగుల సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన HBV యొక్క ప్రతిరూప స్థితి ద్వారా ప్రభావితమవుతుందా అని పరిశోధించడం. ఈ లక్ష్యం దిశగా, HBV వైరల్ లోడ్, HBsAg క్వాంటిఫికేషన్ మరియు పెరిఫెరల్ T-సెల్ సబ్‌పోపులేషన్స్ CD8+CD38+ మధ్య సహసంబంధం.
పద్ధతులు: దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ B రోగులలో (n=50) మరియు ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు (n=35) మూడు-రంగు ఫ్లో సైటోమెట్రీని ఉపయోగించి CD8 CD38 T కణాల నిష్పత్తులు మరియు సంపూర్ణ గణనలు నిర్ణయించబడ్డాయి. దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ బి రోగులను 48 వారాల పాటు క్రమం తప్పకుండా అనుసరించారు, ఈ కాలంలో ప్రతి 24 నెలలకు T సెల్ ఉపసమితులు, సీరం వైరల్ లోడ్ మరియు HBsAg పరిమాణాన్ని కొలుస్తారు.
ఫలితాలు: నియంత్రణ సమూహం (సగటు 19.4628, SD 9.75555), p=0.000తో పోల్చితే ప్రీ-ట్రీట్‌మెంట్ దశలో (సగటు 32.4514, ప్రామాణిక విచలనం (SD) 16.8007) అధిక స్థాయిలో CD8+CD38+% ఉంది. నియంత్రణ సమూహం (సగటు 1944.13, SD 948.931), p=0.001తో పోలిస్తే HBV చికిత్స (సగటు 1359.44, SD 724.362) చికిత్స ప్రారంభించిన 12 నెలల తర్వాత CD8 గణనలో గణనీయమైన తగ్గుదల కనుగొనబడింది. CD8+CD38+ కౌంట్ మరియు సీరం HBV DNA మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం ఉంది. CD8+CD38+ కౌంట్ మరియు HBsAg పరిమాణం మధ్య సానుకూల సహసంబంధం కనుగొనబడింది.
ముగింపు: CD8+CD38+ T కణాలు మరియు HBsAg పరిమాణం మధ్య సానుకూల సంబంధం ఉంది. CHB ఉన్న రోగులలో CD8+CD38+ T కణాల మిశ్రమ ఉపయోగం, HBsAg పరిమాణం మరియు HBV DNA అంచనా చికిత్స ప్రతిస్పందన యొక్క సంభావ్యతను అంచనా వేయడానికి వైద్యులకు మార్గనిర్దేశం చేయవచ్చు.