జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

కార్డియోమయోసైట్-నిర్దిష్ట ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా యాంజియోజెనిసిస్, లింఫాంగియోజెనిసిస్‌ను పెంచుతుంది మరియు మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ తర్వాత ఆడ మౌస్ హార్ట్‌లో ఫైబ్రోసిస్‌ను తగ్గిస్తుంది

షోకౌఫెహ్ మహమూద్జాదే, జోచిమ్ లెబెర్, జియాంగ్ జాంగ్, ఫ్రెడెరిక్ జైసర్, స్మాయిల్ మెస్సౌడీ, ఇంగో మొరానో, ప్రిసిల్లా ఎ ఫూర్త్, ఎల్కే డ్వోరాట్జెక్ మరియు వెరా రెజిట్జ్-జాగ్రోసెక్

ప్రయోగాత్మక అధ్యయనాలు 17β-ఎస్ట్రాడియోల్ (E2) మరియు యాక్టివేటెడ్ ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్లు (ER) గుండెను ఇస్కీమిక్ గాయం నుండి రక్షిస్తాయని చూపించాయి. అయినప్పటికీ, అంతర్లీన పరమాణు విధానాలు బాగా అర్థం కాలేదు. మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా నేపథ్యంలో కార్డియోమయోసైట్‌లలో ER-ఆల్ఫా (ERα) పాత్రను పరిశోధించడానికి, మేము ERα (ERα-OE) యొక్క కార్డియోమయోసైట్-నిర్దిష్ట ఓవర్ ఎక్స్‌ప్రెషన్‌తో ట్రాన్స్‌జెనిక్ ఎలుకలను ఉత్పత్తి చేసాము మరియు వాటిని మయోకార్డియల్ ఇన్‌ఫార్క్షన్ (MI)కి గురి చేసాము. బేసల్ స్థాయిలో, ఆడ మరియు మగ ERα-OE ఎలుకలు పెరిగిన లెఫ్ట్ వెంట్రిక్యులర్ (LV) ద్రవ్యరాశి, LV వాల్యూమ్ మరియు కార్డియోమయోసైట్ పొడవును చూపించాయి. MI తర్వాత రెండు వారాల తర్వాత, LV వాల్యూమ్ గణనీయంగా పెరిగింది మరియు ఆడ మరియు మగ WT-ఎలుకలు మరియు మగ ERα-OEలో LV గోడ మందం తగ్గింది, కానీ ఆడ ERα-OE ఎలుకలలో కాదు. ERα-OE యాంజియోజెనిసిస్ మరియు లెంఫాంగియోజెనిసిస్ మార్కర్స్ (Vegf, Lyve-1) యొక్క మెరుగైన వ్యక్తీకరణ మరియు రెండు లింగాలలోని పెరి-ఇన్‌ఫార్క్ట్ ప్రాంతంలో నియోవాస్కులరైజేషన్. అయినప్పటికీ, ఫైబ్రోసిస్ యొక్క అటెన్యూయేటెడ్ స్థాయి మరియు JNK సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క అధిక ఫాస్ఫోరైలేషన్ MI తర్వాత ఆడ ERα-OEలో మాత్రమే కనుగొనబడుతుంది. ముగింపులో, పారాక్రిన్ పద్ధతిలో నియోవాస్కులరైజేషన్ మరియు బలహీనమైన ఫైబ్రోసిస్‌ను ప్రేరేపించడం ద్వారా ఇస్కీమియా యొక్క సీక్వెలే నుండి ఆడ మౌస్ కార్డియోమయోసైట్‌లను ERα రక్షిస్తుందని మా అధ్యయనం సూచిస్తుంది, ఇది కలిసి కార్డియాక్ రీమోడలింగ్ యొక్క అటెన్యుయేషన్‌కు దోహదం చేస్తుంది.