ISSN: 2167-7700
క్లో సింప్సన్, విఘ్నేష్ సుందరరాజన్, తువాన్ జియా టాన్, రూబీ హువాంగ్, మైఖేల్ షీట్జ్*
క్యాన్సర్ కణాలు ఎపిథీలియల్ నుండి మెసెన్చైమ్ రూపాల వరకు అనేక విభిన్న ప్రవర్తనలను కలిగి ఉంటాయి. EMT రూపం లేదా ఇతర లక్షణాలతో సంబంధం లేకుండా 36 విభిన్న కణితి కణ తంతువులు దృఢత్వాన్ని గ్రహించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండవు మరియు మృదువైన ఉపరితలాలపై పెరుగుతాయని మేము ఇక్కడ నివేదించాము. మెజారిటీ లైన్లలో, కణాలు దృఢత్వ సెన్సింగ్కు అవసరమైన కనీసం ఒక ప్రొటీన్ను కలిగి లేవు (ప్రధానంగా ట్రోపోమియోసిన్ 2.1 (Tpm2.1) కానీ PTPN12, ఫిలమినా (FLNA), మరియు మైయోసిన్ IIA) అన్నీ Tpm3 యొక్క అధిక స్థాయిని కలిగి ఉన్నాయి. ప్రధాన దృఢత్వం సెన్సింగ్ భాగాలు ఉన్న కొన్ని సందర్భాల్లో, ఆ కణితి కణాలు దృఢత్వాన్ని గ్రహించలేకపోయాయి. అందువల్ల, కణితి కణాలు అనేక విభిన్న మార్గాల ద్వారా దృఢత్వాన్ని గ్రహించే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయని మరియు లక్ష్య చికిత్సలను ప్రారంభించే రూపాంతరం చెందిన ఫినోటైప్ను కలిగించడానికి దృఢత్వం సెన్సింగ్ కోల్పోవడం సరిపోతుందని మేము సూచిస్తున్నాము.