ISSN: 1948-5964
వెన్-జున్ జాంగ్, జి-హాంగ్ గువో, జియా-ఫెంగ్ జాంగ్, జున్ జియాంగ్ మరియు జియావో-హాంగ్ పాన్
ఈ సమీక్ష HIV సంక్రమణలో సూక్ష్మజీవుల బదిలీని సంగ్రహిస్తుంది. మైక్రోబియల్ ట్రాన్స్లోకేషన్ను LPS మరియు బ్యాక్టీరియా DNA లేదా RNA శకలాలు వంటి ప్లాస్మాలోని బ్యాక్టీరియా ఉత్పత్తుల ద్వారా లేదా పరోక్షంగా LBP, sCD14, EndoCAb మరియు యాంటీఫ్లాజెల్లిన్ యాంటీబాడీస్ ద్వారా కొలవవచ్చు. కొన్ని అధ్యయనంలో, ఈ గుర్తులు వ్యతిరేక ఫలితాలను కలిగి ఉన్నాయి. మైక్రోబియల్ ట్రాన్స్లోకేషన్ అనేది HIV పురోగతికి ఏకైక డ్రైవర్ కాదు. HIV సంక్రమణ సమయంలో రోగనిరోధక క్రియాశీలత మరియు వ్యాధి పురోగతికి ప్రధాన కారణం సూక్ష్మజీవుల బదిలీ అని అనేక పరిశోధనలు సూచించాయి. ARTతో విజయవంతమైన చికిత్స GALT CD4+ T కణాలను పెంచింది మరియు HIV RNAని అణిచివేసినప్పటికీ, ఈ కణాల సంఖ్య మునుపటి స్థాయికి తిరిగి రాలేదు. ART సమక్షంలో HIV వ్యాధి పురోగతిపై శ్లేష్మ పొర రోగనిరోధక శక్తి పనిచేయకపోవడం మరియు సూక్ష్మజీవుల బదిలీ యొక్క ప్రతికూల ప్రభావం ఉంది. హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్లో మైక్రోబియల్ ట్రాన్స్లోకేషన్ మరియు ఇమ్యూన్ యాక్టివేషన్ అంశం ఇప్పటికీ పరిశోధనా కేంద్రంగా ఉంది.