ISSN: 2167-7700
గియాస్ ఉద్దీన్, అబ్దుర్ రవూఫ్, బీనా షాహీన్ సిద్ధిఖీ, అజ్మల్ ఖాన్, బిష్ణు పి మరాసిని, అబ్దుల్ లతీఫ్ మరియు థామస్ జె సింప్సన్
నేపథ్యం: పిస్టాగ్రెమిక్ యాసిడ్; 3-మిథైల్-7-(4,4,10,13,14-పెంటామిథైల్-3-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-టెట్రాడెకాహైడ్రో -1H-cyclopenta[a]phenanthr-en-17-yl)-oct-3-enoic యాసిడ్ క్లోరోఫామ్ నుండి వేరుచేయబడింది Pistacia integerrima యొక్క భిన్నం. NCI-60 DTP హ్యూమన్ ట్యూమర్ సెల్ లైన్కు వ్యతిరేకంగా సైటోటాక్సిక్ మూల్యాంకనం జరిగింది. పద్ధతులు: నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్స్టిట్యూట్ (NCI) డెవలప్మెంటల్ థెరప్యూటిక్ ప్రోగ్రామ్ (www.dtp.nci.nih.gov) ద్వారా ఔషధ మూల్యాంకనం బ్రాంచ్ యొక్క ప్రోటోకాల్కు అనుగుణంగా ఈ సమ్మేళనం కోసం యాంటీకాన్సర్ పరీక్షలు నిర్వహించబడ్డాయి. ఇన్ విట్రో. ఫలితాలు: ఇది సగటు GI50 మరియు TGI, విలువలు 0.103 μM మరియు 0.259 μMతో విస్తృత స్పెక్ట్రమ్ యాంటీప్రొలిఫెరేటివ్ కార్యాచరణను చూపింది. ఇది K-562, RPMI-8226, NCI-H226 మరియు NCI-H460 సెల్-లైన్లను మినహాయించి అన్ని సెల్ లైన్లకు వ్యతిరేకంగా సగటు 0.634 μM వద్ద గణనీయమైన LC50 విలువను చూపింది. తీర్మానాలు: పరీక్షించిన అన్ని క్యాన్సర్ కణ తంతువులకు పిస్టాగ్రెమిక్ యాసిడ్ సైటోటాక్సిసిటీని చూపించింది, కాబట్టి ఇది కొత్త యాంటీకాన్సర్ ఔషధాల అభివృద్ధికి ఒక సంభావ్య నిర్మాణంగా ఉపయోగపడుతుంది.