Pak Cheung Chan, Angeline Yasodhara and Dorothy Truong
లక్ష్యం: సీరం ప్రోటీన్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ (SPE) సాధారణంగా మోనోక్లోనల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్స్/కాంపోనెంట్స్ (MC)ని గుర్తించడానికి మరియు లెక్కించడానికి ఉపయోగిస్తారు. SPE సీరం ప్రోటీన్‌లను అల్బుమిన్‌తో సహా 5 లేదా 6 ప్రధాన భిన్నాలుగా పరిష్కరిస్తుంది. SPEలో స్ప్లిట్ లేదా డబుల్ అల్బుమిన్ బ్యాండ్‌ను బైసల్బుమినిమియా లేదా అలోఅల్బుమినిమియా అంటారు, ఇది జన్యుపరమైన లేదా పొందిన మార్పుల వల్ల ఏర్పడే పరిస్థితి. మోనోక్లోనల్ గామోపతి (MG) ఉన్న రోగులలో బైసల్బుమినిమియా యొక్క వివిక్త కేసులు నివేదించబడినప్పటికీ, ఈ రెండింటినీ గణాంకపరంగా లేదా పాథోఫిజియోలాజికల్‌గా అనుసంధానించే ఎటువంటి అధ్యయనం లేదు. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం ఏమిటంటే, బైసాల్బుమినిమియా MGతో గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉందో లేదో నిర్ణయించడం మరియు అందువల్ల SPEలో దాని రిపోర్టింగ్ కోసం విలువ సమర్థనను అందించడం.
పద్ధతులు: మేము జూన్ 2005 మరియు అక్టోబరు 2013 మధ్య బైసాల్బుమినిమియా కోసం వరుసగా 55,800 సీరం ప్రోటీన్ ఎలెక్ట్రోఫోరేటోగ్రామ్‌లను సమీక్షిస్తూ పునరాలోచన అధ్యయనాన్ని నిర్వహించాము. పునరావృతాలను మినహాయించిన తర్వాత, 33,512 ఎలెక్ట్రోఫోరేటోగ్రామ్‌లు విశ్లేషణ కోసం అందుబాటులో ఉన్నాయి. MG ఇమ్యునోఫిక్సేషన్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ (IFE) ద్వారా నిర్ధారించబడింది మరియు 3974 జత చేసిన IFE మరియు SPE ఫలితాలతో చిన్న కోహోర్ట్‌లో దాని సానుకూలత రేటు నిర్ణయించబడింది. SPE మరియు IFE వరుసగా సెబియా క్యాపిల్లరీస్ TM2 మరియు సెబియా ఫోరెసిస్ TM ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సిస్టమ్స్‌పై ప్రదర్శించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: కాలక్రమేణా స్పష్టమైన డబుల్ అల్బుమిన్ స్పైక్‌లతో 9 నిరంతర కేసులు (నమూనా A) మరియు పాక్షిక అల్బుమిన్ స్ప్లిట్ (నమూనా B) ఉన్న 10 తాత్కాలిక కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. నమూనా A, నమూనా B మరియు నమూనా A+B యొక్క ప్రాబల్యం వరుసగా 0.027%, 0.030% మరియు 0.057% (19/33512). IFE సానుకూలత రేటు 32.1% (1276/3874). MG కంటే నమూనా A, నమూనా B మరియు నమూనాల A+B బైసల్బుమినిమియా కోసం అసమానత నిష్పత్తులు (95% విశ్వాస విరామం) వరుసగా 0.604 (0.125-2.91), 0.101 (0.006-1.72) మరియు 0.249 (0.057-1.08). స్వాతంత్ర్యం కోసం చి-స్క్వేర్ పరీక్ష (అసోసియేషన్) మొత్తం 3 దృశ్యాలలో ముఖ్యమైనది కాదు (p>0.05).
తీర్మానం: Bisalbuminemia, జన్యుపరమైన లేదా పొందినది, MGతో సంబంధం లేని అరుదైన యాదృచ్ఛిక SPE అన్వేషణ. చాలా తక్కువ ప్రాబల్యం మరియు వ్యాధులతో సాధారణ సంబంధం లేకపోవడం వల్ల తక్కువ లేదా క్లినికల్ యుటిలిటీ లేదా SPEలో దాని రిపోర్టింగ్‌కు విలువ లేదు.