జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

కోలన్ అడెనోకార్సినోమాలోని CXC కెమోకిన్‌లలో బయోమార్కర్స్ మరియు టార్గెట్స్ ఐడెంటిఫికేషన్

హెంగ్ వాంగ్, చాంగ్‌కింగ్ గువో, జున్ లూవో, క్వాన్ లి, బుకింగ్ ఫుబుకింగ్*, వీ జియాంగ్

నేపధ్యం: COAD అత్యంత ప్రబలంగా ఉన్న ప్రాణాంతకతలో ఒకటి, చాలా ఎక్కువ సంభవం రేటు. క్యాన్సర్ మరియు ఇంటర్‌స్టీషియల్ కణాల మధ్య క్రాస్‌స్టాక్ క్యాన్సర్ అభివృద్ధిని గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తుంది, కొంతవరకు కెమోకిన్‌ల ఉత్పత్తి ద్వారా మాడ్యులేట్ చేయబడింది. కణితి సూక్ష్మ వాతావరణంలో ఉన్నప్పుడు, CXC కెమోకిన్‌లు కణితి కణాల కార్యకలాపాలను నియంత్రిస్తాయి మరియు రోగనిరోధక కణాల రవాణాను ప్రభావితం చేస్తాయి, ఫలితంగా యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక విధానాలు మరియు రోగి యొక్క ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తాయి; అయినప్పటికీ, COADలో CXC కెమోకిన్‌ల వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు, అలాగే వాటి రోగనిర్ధారణ ప్రాముఖ్యత ఇంకా స్థాపించబడలేదు.

పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనం UALCAN, GeneMANIA, STRING, TRRUST, cBioPortal, TIMER మరియు GEPIAలను ఉపయోగించింది.

ఫలితాలు: COAD రోగులలో CXC1/2/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17 యొక్క వ్యక్తీకరణ రోగలక్షణ దశతో గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది. CXCL9/10/11 యొక్క తక్కువ ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ స్థాయిలు ఉన్న రోగులలో గణనీయంగా మెరుగైన రోగ నిరూపణ గమనించబడింది. విభిన్నంగా వ్యక్తీకరించబడిన CXC కెమోకిన్‌లు ప్రధానంగా కెమోకిన్ సిగ్నలింగ్ మార్గం మరియు సైటోకిన్-సైటోకిన్ గ్రాహకాల యొక్క పరస్పర చర్యలతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. CXC కెమోకిన్‌ల ఉత్పత్తికి SP1, RELA మరియు NFKB1తో సహా ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ కారకాలు అవసరమని మా పరిశోధనలు సూచించాయి. ఇంకా, మేము 6 రకాల రోగనిరోధక కణాల (CD8 ⁺ T కణాలు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, B కణాలు, CD4 ⁺ T కణాలు, న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు మాక్రోఫేజెస్,) CXC కెమోకిన్‌ల ఉత్పత్తి మరియు చొరబాటు మధ్య గణనీయమైన అనుబంధాన్ని కనుగొన్నాము .

తీర్మానం: పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన ప్రోగ్నోస్టిక్ సూచికలు మరియు ఇమ్యునోథెరపీటిక్ లక్ష్యాలను గుర్తించడంలో ఈ పరిశోధనలు ఉపయోగపడతాయి.