జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

బైఫంక్షనల్ పెప్టైడ్ ఇన్హిబిటర్లు ఇంటర్‌లుకిన్-6 విస్తరణను అణిచివేస్తాయి మరియు మురిన్ కొల్లాజెన్-ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్‌ను మెరుగుపరుస్తాయి.

బార్లాస్ బ్యూక్టిమ్కిన్, పాల్ కిప్టూ మరియు టెరునా జె సియాహాన్

ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం కొల్లాజెన్ ప్రేరిత ఆర్థరైటిస్ (CIA) మౌస్ మోడల్‌లో రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్‌ను అణచివేయడంలో టైప్-II కొల్లాజెన్ బైఫంక్షనల్ పెప్టైడ్ ఇన్హిబిటర్ (CII-BPI) అణువుల చర్య యొక్క సమర్థత మరియు సంభావ్య యంత్రాంగాన్ని అంచనా వేయడం. CII-BPI అణువులు (CII-BPI-1, CII-BPI-2, మరియు CII-BPI-3) టైప్-II కొల్లాజెన్ నుండి తీసుకోబడిన యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్ మరియు సెల్ అడెషన్ పెప్టైడ్ LABL (CD11a _237-246 ) మధ్య సంయోగం ద్వారా ఏర్పడ్డాయి. LFA-1 యొక్క I-డొమైన్ నుండి లింకర్ మాలిక్యూల్ ద్వారా. పరికల్పన ఏమిటంటే, CII-BPI అణువులు ఏకకాలంలో APC ఉపరితలంపై MHC-II మరియు ICAM-1తో బంధిస్తాయి మరియు ఇమ్యునోలాజికల్ సినాప్స్ యొక్క పరిపక్వతను నిరోధించాయి. ఫలితంగా, అమాయక T కణాల భేదం ఇన్ఫ్లమేటరీ నుండి రెగ్యులేటరీ మరియు/లేదా సప్రెసర్ T కణాలకు మార్చబడుతుంది. CIA ఎలుకలలో ఇంట్రావీనస్ ఇంజెక్షన్లపై CII-BPI అణువుల సామర్థ్యాలు అంచనా వేయబడ్డాయి. CII-BPI-1 మరియు CII-BPI-2 మోతాదు-ఆధారిత పద్ధతిలో CIA ఎలుకలలో ఉమ్మడి మంటలను అణిచివేసినట్లు మరియు సంబంధిత యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌ల కంటే ఎక్కువ శక్తివంతమైనవి అని ఫలితాలు చూపించాయి. CII-BPI-3 CII-BPI-1 మరియు CII-BPI-2 వలె ప్రభావవంతంగా లేదు. నియంత్రణలో కంటే CII-BPI-2 మరియు CII-2 చికిత్స చేయబడిన ఎలుకలలో గణనీయంగా తక్కువ ఉమ్మడి నష్టం గమనించబడింది. CII-2 మరియు నియంత్రణతో చికిత్స పొందిన వాటితో పోలిస్తే CII-BPI-2తో చికిత్స పొందిన ఎలుకలలో వ్యాధి యొక్క గరిష్ట స్థాయి వద్ద IL-6 ఉత్పత్తి గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది. ముగింపులో, RA ని అణిచివేసేందుకు BPI అణువులను ఉపయోగించవచ్చని మరియు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ చికిత్సకు సంభావ్య చికిత్సా వ్యూహంగా ఉండవచ్చని చూపించే మొదటి ప్రూఫ్-ఆఫ్-కాన్సెప్ట్ అధ్యయనం ఇది.