కీమోథెరపీ: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

β-టుబులిన్ అనేది పునరావృత లేదా మెటాస్టాటిక్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌లో S-1తో కలిపి డోసెటాక్సెల్ యొక్క ప్రిడిక్టివ్ మార్కర్

Yuehong Cui, Rongyuan Zhuang, Qian Li, Shan Yu, Yiyi Yu, Yi Feng, Yan Wang, Xi Guo మరియు Tiansh Liu

లక్ష్యం: పునరావృత లేదా మెటాస్టాటిక్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులకు ప్రామాణిక మోతాదు S-1తో కలిపి తక్కువ మోతాదులో డోసెటాక్సెల్ యొక్క సమర్థత మరియు విషపూరితతను అంచనా వేయడం మరియు β-ట్యూబులిన్ ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ స్థాయిని అంచనా వేయడం లేదా అని పరిశోధించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. రోగనిర్ధారణ కారకం. పద్ధతులు: మార్చి 2010 నుండి డిసెంబర్ 2011 వరకు, ఫుడాన్ విశ్వవిద్యాలయంలోని షాంఘై జాంగ్‌షాన్ హాస్పిటల్‌లోని మెడికల్ ఆంకాలజీ విభాగానికి చెందిన 90 మంది రోగులు ఈ అధ్యయనంలో నమోదు చేయబడ్డారు. పునరావృత లేదా మెటాస్టాటిక్ గ్యాస్ట్రిక్ అడెనోకార్సినోమా ఉన్న రోగులకు మొదటి-లైన్ కీమోథెరపీగా ఒక వారం విరామంతో 14 రోజుల పాటు 14 రోజుల పాటు 80 mg/m2 యొక్క S-1 మరియు S-1 రోజున ఇంట్రావీనస్‌గా 40 mg/m2 డోసెటాక్సెల్‌తో చికిత్స పొందారు. సాలిడ్ ట్యూమర్స్ (RECIST1.1)లో ప్రతిస్పందన మూల్యాంకన ప్రమాణాలను ఉపయోగించి ప్రతి 3 చక్రాలకు కెమోథెరపీటిక్ ప్రభావాలు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ (IHC) మరియు ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ELISA) ఉపయోగించి అంచనా వేయబడిన β-tubulin యొక్క ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ స్థాయిని విశ్లేషించడానికి కణితి కణజాలాలు మరియు పరిధీయ రక్తం యొక్క సీరం అధ్యయనం ప్రారంభంలో పొందబడ్డాయి. ప్రతిస్పందన మరియు విషపూరితం విశ్లేషించబడ్డాయి. పురోగతి-రహిత మనుగడ (PFS) మరియు మొత్తం మనుగడ (OS) సమయాన్ని లెక్కించడానికి రోగులందరూ పురోగతి, మరణం లేదా సెన్సార్ చేయబడిన సమయం వరకు అనుసరించబడ్డారు. ఫలితాలు: మొత్తంగా, 90 మంది రోగులు (సగటు వయస్సు: 60.5 సంవత్సరాలు [పరిధి: 28–76 సంవత్సరాలు]) S-1 కీమోథెరపీతో కలిపి మొత్తం 491 చికిత్స చక్రాలను (మధ్యస్థ: 6 [పరిధి: 2–9]) పొందారు. మరియు 291 సైకిల్స్ సింగిల్ S-1- నిర్వహణ చికిత్స. మూడు పూర్తి ప్రతిస్పందన (CR) మరియు ముప్పై-ఎనిమిది పాక్షిక ప్రతిస్పందనలు (PR) గమనించబడ్డాయి, మొత్తం ప్రతిస్పందన రేటు (ORR) 45.1%. మధ్యస్థ OS 12.5 నెలలు మరియు మధ్యస్థ PFS 7.0 నెలలు. పెరిటోనియల్ మెటాస్టేసెస్ ఉన్న రోగులలో PFS మరియు OS ఇతర మెటాస్టాటిక్ లొకి ఉన్న రోగులతో పోలిస్తే గణనీయంగా ఎక్కువ. కణితి కణజాలం మరియు సీరంలో β-ట్యూబులిన్ ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు స్పందించనివారి కంటే ప్రతిస్పందనదారులలో గణనీయంగా తక్కువగా ఉన్నాయి. సీరంలో కాని కణితి కణజాలంలో కాని β-ట్యూబులిన్ ప్రోటీన్ యొక్క దిగువ వ్యక్తీకరణ మరింత తీవ్రమైన విషపూరితం. β-ట్యూబులిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ గురించి కణితి కణజాలం మరియు పరిధీయ రక్తం మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం ఉంది. పెరిటోనియల్ మెటాస్టాసిస్ అనేది COX రిగ్రెషన్ ద్వారా స్వతంత్ర రోగనిర్ధారణ కారకం. PFS మరియు OS β-tubulin వ్యక్తీకరణ స్థాయితో పరస్పర సంబంధం కలిగి లేవు. తీర్మానం: S-1 యొక్క ప్రామాణిక మోతాదు మరియు తక్కువ మోతాదు డోసెటాక్సెల్ కలయిక పునరావృతమయ్యే లేదా మెటాస్టాటిక్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది మరియు బాగా తట్టుకోగలదు. పెరిటోనియల్ మెటాస్టాసిస్ ఇతర రకాల మెటాస్టేజ్‌ల కంటే ఈ నియమావళి ద్వారా మరింత ప్రభావవంతంగా చికిత్స పొందుతుంది. β-tubulin యొక్క బేస్‌లైన్ వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు ప్రతిస్పందనను అంచనా వేయగలవు. β- ట్యూబులిన్ ఒక ప్రిడిక్టివ్ మార్కర్.