యిలాన్ లి, యాన్సియు జాంగ్, జుమింగ్ జు, లీ బి, మెయిలింగ్ జాంగ్, బో యు మరియు యావో జాంగ్
నేపధ్యం : పొడవైన నాన్‌కోడింగ్ RNAలు (lncRNAలు) క్రమంగా మయోకార్డియల్ ఇన్‌ఫార్క్షన్ (MI) అభివృద్ధి మరియు పురోగతిలో కీలక పాత్రలు కలిగిన RNAలలో ముఖ్యమైన తరగతిగా నివేదించబడ్డాయి. ఈ అధ్యయనంలో, సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ ఇన్హిబిటర్ 2B యాంటిసెన్స్ RNA (ANRIL) మరియు మెటాస్టాసిస్‌అసోసియేటెడ్ లంగ్ అడెనోకార్సినోమా ట్రాన్‌స్క్రిప్ట్ 1 (MALAT1) యొక్క జన్యు వైవిధ్యం MI రోగుల రోగ నిరూపణను ప్రభావితం చేయవచ్చని మేము ఊహించాము.
పద్ధతులు: అధ్యయనంలో 401 హాన్ చైనీస్ MI రోగులు మరియు 409 నియంత్రణలు ఉన్నాయి. నాలుగు lncRNA ట్యాగ్ సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజమ్స్ (SNPలు)-ANRIL rs9632884 మరియు rs1537373, MALAT1 rs619586 మరియు rs3200401 ఎంపిక చేయబడ్డాయి. SNP జన్యురూపం మెరుగుపరచబడిన మల్టీప్లెక్స్ లిగేషన్ డిటెక్షన్ రియాక్షన్ అస్సే ద్వారా నిర్వహించబడింది. ఐదు ANRIL SNPల అనుబంధంపై 9,807 కేసులు మరియు 9.326 నియంత్రణలు మరియు MI లేదా కరోనరీ ఆర్టరీ వ్యాధి (CAD) యొక్క మొత్తం ప్రమాదంతో సహా అధ్యయనాల యొక్క క్రమబద్ధమైన సమీక్ష మరియు మెటా విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది.
ఫలితాలు : rs9632884 మరియు rs3200401 SNPలు నియంత్రణలు మరియు MI రోగులలో (P<0.003-0.046) లిపిడ్ స్థాయిలతో గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. MI ప్రమాదాన్ని సవరించడానికి మొత్తం కొలెస్ట్రాల్, తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ కొలెస్ట్రాల్ మరియు క్రియేటినిన్ స్థాయిలను సవరించడానికి అనేక SNPలు సెక్స్ మరియు వయస్సుతో సంకర్షణ చెందాయి. lncRNAల SNPలు మరియు MIకి గ్రహణశీలత మధ్య ఎటువంటి సంబంధం కనుగొనబడలేదు (అందరికీ P> 0.05). మెటా-విశ్లేషణలో, rs4977574 A>G మరియు rs1333049 G>C ANRIL పాలిమార్ఫిజమ్‌లు, కానీ rs1333040, rs1333042 లేదా rs10757274 కాదు, మొత్తం MI లేదా CAD రిస్క్‌తో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి.
తీర్మానాలు: కలిసి తీసుకుంటే, ఈ అధ్యయనం ANRIL rs9632884 మరియు MALAT1 rs3200401 యొక్క జన్యు వైవిధ్యం MI రోగులలో లిపిడ్ స్థాయిలను మధ్యవర్తిత్వం చేయగలదని అదనపు సాక్ష్యాలను అందిస్తుంది.