ఆండ్రాలజీ-ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఔషధ అభివృద్ధి సమయంలో పురుష పునరుత్పత్తి విషాన్ని అంచనా వేయడం

మారియో సౌసా, కరోలినా ఫెరీరా, అనా రబాకా మరియు రోసాలియా సా

ఫార్మాస్యూటికల్ డెవలప్‌మెంట్ అనేది జనాభా ఆరోగ్య సంరక్షణ అవసరాలకు హాజరయ్యే కీలకమైన పరిశోధనా రంగం, కొత్త సమ్మేళనం ఆమోదానికి ముందు అనేక ముందస్తు మరియు క్లినికల్ దశలను కలిగి ఉంటుంది. ఆసక్తికరమైన విషయం ఏమిటంటే, ఔషధాల తయారీలో ఔషధాల అభివృద్ధి సమయంలో సమర్థత మరియు విషపూరితం లేకపోవడం ప్రధాన వైఫల్యానికి కారణాలు. అందువల్ల ఔషధాల అభివృద్ధి సమయంలో టాక్సిసిటీ స్క్రీనింగ్ తప్పనిసరి ప్రక్రియ. మూత్రపిండ మరియు హెపాటిక్ విషపూరితం అనేది కొత్త సమ్మేళనాల అభివృద్ధి సమయంలో ఎదురయ్యే అత్యంత సాధారణ విషపూరిత విషయాలు. ఏది ఏమైనప్పటికీ, మగ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ కూడా ఔషధ విషప్రక్రియకు లక్ష్యంగా ఉండవచ్చు. అయినప్పటికీ, అభివృద్ధి మరియు పునరుత్పత్తి టాక్సికాలజీ పరీక్ష చాలా అరుదుగా ప్రీ-క్లినికల్ మరియు క్లినికల్ ట్రయల్ దశలలో నిర్వహించబడుతుంది. ఫలితంగా, విషపూరిత రసాయన సమ్మేళనాల ద్వారా మానవ సంతానోత్పత్తికి అనేక ప్రమాదాలు ఉన్నాయి. ఫార్మాస్యూటికల్ డెవలప్‌మెంట్ యొక్క ప్రారంభ దశలలో పునరుత్పత్తి మరియు వృషణాల విషపూరితం (TT) తక్కువగా ఉన్నందున, అనేక కంపెనీలు పరిశోధన పెట్టుబడులలో ఎక్కువ భాగం తరచుగా సంభవించే ప్రాంతాలకు కేటాయిస్తున్నాయి. ఇటువంటి ప్రాధాన్యత కారణంగా TT యొక్క కారణాలను అర్థం చేసుకోవడానికి గుర్తించే పద్ధతులను మెరుగుపరచడం లక్ష్యంగా కఠినమైన ప్రయత్నాలకు దారితీసింది. ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు కొత్త ఔషధ ఔషధాలను అభివృద్ధి చేస్తున్నప్పుడు TT మూల్యాంకనం కోసం సమగ్ర అధ్యయనాలు మరియు మరింత ఖచ్చితమైన పద్ధతులను కలిగి ఉండాలి మరియు పురుషుల పునరుత్పత్తి విధులపై కొత్త రసాయన సమ్మేళనం యొక్క ప్రభావాలపై దృష్టి పెట్టాలి.