జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ

జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

ISSN: 2155-9899

నైరూప్య

ఆర్గ్ లోపం మైలిన్ ఒలిగోడెండ్రోసైట్ గ్లైకోప్రొటీన్ (MOG35-55)-ప్రేరిత ప్రయోగాత్మక ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ యొక్క కోర్సును ప్రభావితం చేయదు

ఫ్రెజా అక్సెల్ జాకబ్సెన్, కెమిల్లా హల్స్ట్, థామస్ బ్యాక్‌స్ట్రోమ్, ఆంథోనీ J. కోలెస్కే మరియు ఎసా ఆండర్సన్

నేపధ్యం: మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్, ప్రయోగాత్మక ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ మరియు లింఫోసైట్ యాక్టివేషన్‌ను అడ్డుకోవడం కోసం ఎలుకల నమూనాపై Abl కైనేస్‌ల నిరోధం మెరుగుపరిచే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. Abl కైనేస్‌ల కుటుంబం Abl1/Abl మరియు Abl2/Arg టైరోసిన్ కైనేస్‌లను కలిగి ఉంటుంది. రోగనిరోధక క్రియాశీలతలో Abl కినేస్ విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడినప్పటికీ, ఆర్గ్ పాత్రలు అసంపూర్ణంగా వర్గీకరించబడ్డాయి. ప్రయోగాత్మక ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్‌లో ఆర్గ్ పాత్రను పరిశోధించడానికి, మేము ఆర్గ్ -/- ఎలుకలలో వ్యాధి అభివృద్ధిని అధ్యయనం చేసాము.
పద్ధతులు: C57BL/6 నేపథ్యంలో Arg +/- ఎలుకల పెంపకం నుండి Arg -/- మరియు Arg +/+ ఎలుకలు ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి. మైలిన్ ఒలిగోడెండ్రోసైట్ గ్లైకోప్రొటీన్ (MOG) 35-55 పెప్టైడ్‌తో ఎలుకలు రోగనిరోధక శక్తిని పొందాయి మరియు వ్యాధి అభివృద్ధి నమోదు చేయబడింది. వైల్డ్ టైప్ ఆర్గ్ +/+ మరియు ఆర్గ్ -/- ఎలుకల లింఫోసైట్ ఫినోటైప్‌లు ఇన్ విట్రో స్టిమ్యులేషన్ అస్సేస్ మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి.
ఫలితాలు: Arg +/+ మరియు Arg -/- ఎలుకల పెంపకం పుట్టిన Arg -/- ఎలుకల ఫ్రీక్వెన్సీలో వక్రీకరణను చూపించింది . ఆర్గ్ పనితీరు కోల్పోవడం ప్రయోగాత్మక ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేయలేదు, కానీ MOG పెప్టైడ్‌తో రోగనిరోధక శక్తిని పొందిన తరువాత Arg -/- ఎలుకలలోని స్ప్లెనిక్ B-కణాల సంఖ్యను తగ్గించింది .
తీర్మానాలు: MOG-ప్రేరిత ప్రయోగాత్మక ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ అభివృద్ధి Argపై ఆధారపడి ఉండదు, అయితే రోగనిరోధక ఎలుకలలోని B కణాల సంఖ్యకు Arg పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది B-సెల్ ట్రాఫికింగ్ లేదా రెగ్యులేషన్‌లో ఆర్గ్ కినేస్‌కు కొత్త పాత్రను సూచించవచ్చు. ఇంకా, సాధారణ పిండం అభివృద్ధికి ఆర్గ్ ముఖ్యమైనదని ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం కృత్రిమ మేధస్సు సాధనాలను ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా ధృవీకరించబడలేదు.
Top